علم الوراثة
- تهجين أحادي الصفة (Aa × Aa)
- الأنماط الجينية 1 : 2 : 1، الأنماط الظاهرية 3 : 1
- تهجين ثنائي الصفة
- الأنماط الظاهرية 9 : 3 : 3 : 1
- هاردي–واينبرغ
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- جينات مستقلة
- اضرب الاحتمالات
أوراق القوانين، وأهم خطوات الحل لكل موضوع، و4 مسألة تدريبية، مع الحلول الكاملة في الخلف.
الطول (A) سائد على القِصَر (a)، والبذور الملساء (B) سائدة على المجعدة (b). الجينان على كروموسومين مختلفين. في التهجين AaBb × aaBb، ما احتمال P أن يكون النسل: طويل, بذور مجعدة؟
يصيب مرض متنحٍ 16% من مجتمع في حالة توازن هاردي–واينبرغ. ما نسبة f المجتمع من الحاملين (متخالفي الأليلات)؟
ما الطور G0 من دورة الخلية؟
في أشيع طفرات التليف الكيسي (ΔF508)، يُصنع بروتين CFTR لكنه يغيب عن الغشاء الخلوي. لماذا؟
الإجابة: P = 0,125
وراثة مندل: ينقل كل أب أليلًا واحدًا من كل جين، يُختار عشوائيًا. يسرد مربع بانيت كل تركيبات الأمشاج، وكلها متساوية الاحتمال. يظهر الأليل السائد (حرف كبير) كلما وُجد؛ والمتنحي فقط في الحالة متماثلة الأليلات. الجينات على كروموسومات مختلفة تورَّث باستقلال، لذا تُضرب احتمالاتها.
الإجابة: f = 0,48
هاردي–واينبرغ: في مجتمع كبير يتزاوج عشوائيًا بلا انتخاب، تعطي تكرارات الأليلات p (السائد) و q (المتنحي)، حيث p + q = 1، تكرارات الأنماط الجينية p² و 2pq و q².
الإجابة: A · حالة راحة غادرت فيها الخلايا الدورة وتوقفت عن الانقسام
الخلايا في G0 خرجت من الدورة ولا تستعد للانقسام، ويمكن لبعضها العودة إلى G1 عند التنبيه، مثل خلايا الكبد بعد الإصابة.
الإجابة: C · لأن البروتين سيئ الانطواء يُحتجز في الشبكة الإندوبلازمية ويُفكَّك
فقدان فينيل ألانين واحد يجعل CFTR سيئ الانطواء، فتحتجزه مراقبة الجودة في الشبكة الإندوبلازمية وترسله للتفكيك في البروتيازوم، فلا يصل إلا القليل إلى الغشاء.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology