علم الوراثة
- تهجين أحادي الصفة (Aa × Aa)
- الأنماط الجينية 1 : 2 : 1، الأنماط الظاهرية 3 : 1
- تهجين ثنائي الصفة
- الأنماط الظاهرية 9 : 3 : 3 : 1
- هاردي–واينبرغ
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- جينات مستقلة
- اضرب الاحتمالات
أوراق القوانين، وأهم خطوات الحل لكل موضوع، و4 مسألة تدريبية، مع الحلول الكاملة في الخلف.
الطول (A) سائد على القِصَر (a)، والبذور الملساء (B) سائدة على المجعدة (b). الجينان على كروموسومين مختلفين. في التهجين AaBb × aabb، ما احتمال P أن يكون النسل: طويل, بذور مجعدة؟
يصيب مرض متنحٍ 1 من كل 2500 من مجتمع في حالة توازن هاردي–واينبرغ. ما نسبة f المجتمع من الحاملين (متخالفي الأليلات)؟
ينتج النسخ:
في مرض تاي–ساكس يتراكم غانغليوزيد في الخلايا العصبية بسبب إنزيم مفقود. في أي عضية يحدث التراكم؟
الإجابة: P = 0,25
وراثة مندل: ينقل كل أب أليلًا واحدًا من كل جين، يُختار عشوائيًا. يسرد مربع بانيت كل تركيبات الأمشاج، وكلها متساوية الاحتمال. يظهر الأليل السائد (حرف كبير) كلما وُجد؛ والمتنحي فقط في الحالة متماثلة الأليلات. الجينات على كروموسومات مختلفة تورَّث باستقلال، لذا تُضرب احتمالاتها.
الإجابة: f = 0,0392
هاردي–واينبرغ: في مجتمع كبير يتزاوج عشوائيًا بلا انتخاب، تعطي تكرارات الأليلات p (السائد) و q (المتنحي)، حيث p + q = 1، تكرارات الأنماط الجينية p² و 2pq و q².
الإجابة: A · mRNA من قالب DNA
ينسخ إنزيم بلمرة RNA شريط القالب في DNA إلى RNA، ثم تنتج الترجمة البروتين على الريبوسومات.
الإجابة: B · الجسم الحالّ
تاي–ساكس مرض تخزين ليزوزومي، فغياب الهكسوزأمينيداز A يعني أن الغانغليوزيد GM2 لا يُفكَّك فيتراكم في الأجسام الحالّة للعصبونات.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology