علم الوراثة
- تهجين أحادي الصفة (Aa × Aa)
- الأنماط الجينية 1 : 2 : 1، الأنماط الظاهرية 3 : 1
- تهجين ثنائي الصفة
- الأنماط الظاهرية 9 : 3 : 3 : 1
- هاردي–واينبرغ
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- جينات مستقلة
- اضرب الاحتمالات
أوراق القوانين، وأهم خطوات الحل لكل موضوع، و4 مسألة تدريبية، مع الحلول الكاملة في الخلف.
الطول (A) سائد على القِصَر (a)، والبذور الملساء (B) سائدة على المجعدة (b). الجينان على كروموسومين مختلفين. في التهجين AaBb × AaBb، ما احتمال P أن يكون النسل: قصير, بذور مجعدة؟
يصيب مرض متنحٍ 9% من مجتمع في حالة توازن هاردي–واينبرغ. ما نسبة f المجتمع من الحاملين (متخالفي الأليلات)؟
أي اتصال خلوي يسمح بمرور الأيونات والجزيئات الصغيرة مباشرة بين الخلايا المتجاورة؟
تفسر فرضية "الضربتين" لنودسون، القائمة على الورم الأرومي الشبكي، أن الجينات الكابحة للأورام:
الإجابة: P = 0,0625
وراثة مندل: ينقل كل أب أليلًا واحدًا من كل جين، يُختار عشوائيًا. يسرد مربع بانيت كل تركيبات الأمشاج، وكلها متساوية الاحتمال. يظهر الأليل السائد (حرف كبير) كلما وُجد؛ والمتنحي فقط في الحالة متماثلة الأليلات. الجينات على كروموسومات مختلفة تورَّث باستقلال، لذا تُضرب احتمالاتها.
الإجابة: f = 0,42
هاردي–واينبرغ: في مجتمع كبير يتزاوج عشوائيًا بلا انتخاب، تعطي تكرارات الأليلات p (السائد) و q (المتنحي)، حيث p + q = 1، تكرارات الأنماط الجينية p² و 2pq و q².
الإجابة: D · الوصلة الفجوية
الوصلات الفجوية قنوات تشكّلها الكونيكسونات، تصل سيتوبلازم الخلايا المتجاورة وتتيح الاقتران الكهربائي كما في العضلة القلبية.
الإجابة: A · تحتاج عادةً إلى تعطيل الأليلين كليهما قبل نشوء الورم
لا يكفي فقدان نسخة واحدة من RB1، بل يجب فقدان الأليل الثاني أيضاً، والأطفال الذين يرثون نسخة طافرة يحتاجون إلى ضربة واحدة فقط، فكثيراً ما يصابون مبكراً بأورام ثنائية الجانب.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology