علم الوراثة
- تهجين أحادي الصفة (Aa × Aa)
- الأنماط الجينية 1 : 2 : 1، الأنماط الظاهرية 3 : 1
- تهجين ثنائي الصفة
- الأنماط الظاهرية 9 : 3 : 3 : 1
- هاردي–واينبرغ
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- جينات مستقلة
- اضرب الاحتمالات
أوراق القوانين، وأهم خطوات الحل لكل موضوع، و4 مسألة تدريبية، مع الحلول الكاملة في الخلف.
الهيموفيليا صفة متنحية مرتبطة بالجنس X (الأليل h). أم حاملة، XHXh، تنجب أطفالًا مع أب غير مصاب، XHY. تمتد أمشاج الأم إلى أسفل الجانب. انقر على الخلية الخاصة بـ ابن غير مصاب.
يصيب مرض متنحٍ 16% من مجتمع في حالة توازن هاردي–واينبرغ. ما نسبة f المجتمع من الحاملين (متخالفي الأليلات)؟
أين تحدث دورة حمض الستريك (دورة كريبس) في الخلية؟
في مرض تاي–ساكس يتراكم غانغليوزيد في الخلايا العصبية بسبب إنزيم مفقود. في أي عضية يحدث التراكم؟
الإجابة: XH × Y
مربع بانيت: تمتد أمشاج أحد الأبوين على طول الأعلى، وأمشاج الآخر إلى أسفل الجانب. تضم كل خلية المشيج الذي فوقها إلى المشيج الذي بجانبها، وكل الخلايا متساوية الاحتمال. الصفة المتنحية لا تظهر إلا حين يكون كلا الأليلين متنحيين؛ وفي الصفة المرتبطة بالجنس X ينال الأبناء الذكور كروموسوم X الوحيد من الأم.
الإجابة: f = 0,48
هاردي–واينبرغ: في مجتمع كبير يتزاوج عشوائيًا بلا انتخاب، تعطي تكرارات الأليلات p (السائد) و q (المتنحي)، حيث p + q = 1، تكرارات الأنماط الجينية p² و 2pq و q².
الإجابة: A · حشوة الميتوكوندريا
تجري دورة حمض الستريك في حشوة الميتوكوندريا منتجةً NADH وFADH₂ وCO₂، أما سلسلة نقل الإلكترونات فتقع في الغشاء الداخلي.
الإجابة: A · الجسم الحالّ
تاي–ساكس مرض تخزين ليزوزومي، فغياب الهكسوزأمينيداز A يعني أن الغانغليوزيد GM2 لا يُفكَّك فيتراكم في الأجسام الحالّة للعصبونات.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology