Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Hochwüchsig (A) ist dominant über kleinwüchsig (a), und runde Samen (B) über runzlige (b). Die Gene liegen auf verschiedenen Chromosomen. Wie groß ist bei der Kreuzung AaBb × aaBb die Wahrscheinlichkeit P, dass ein Nachkomme kleinwüchsig, runde Samen ist?
Zwei AaBb-Eltern werden gekreuzt. Gen A ergibt violette Blüten (dominant) oder weiße Blüten; Gen B ergibt hohe Pflanzen (dominant) oder niedrige Pflanzen. Klicke auf das eine Feld für einen Nachkommen, der zeigt sowohl weiße Blüten als auch niedrige Pflanzen ist.
Was bedeutet es, dass der genetische Code "degeneriert" (redundant) ist?
Non-Disjunction in der Meiose kann führen zu:
Antwort: P = 0,375
Mendelsche Genetik: Jeder Elternteil gibt von jedem Gen ein zufällig gewähltes Allel weiter. Ein Punnett-Quadrat listet alle Kombinationen der Keimzellen auf, jede gleich wahrscheinlich. Ein dominantes Allel (Großbuchstabe) zeigt sich, sobald es vorhanden ist, ein rezessives nur im homozygoten Zustand. Gene auf verschiedenen Chromosomen werden unabhängig vererbt, ihre Wahrscheinlichkeiten werden also multipliziert.
Antwort: ab × ab
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Ein homozygoter Genotyp braucht von beiden Eltern denselben Gameten, daher passt nur ein Feld der 16.
Antwort: A · Die meisten Aminosäuren werden von mehr als einem Codon codiert
Mehrere Codons können für dieselbe Aminosäure codieren und unterscheiden sich oft nur in der dritten Base. Deshalb sind viele Punktmutationen still.
Antwort: B · Gameten mit abnormer Chromosomenzahl, etwa beim Down-Syndrom
Werden Homologe (Meiose I) oder Schwesterchromatiden (Meiose II) nicht getrennt, entstehen aneuploide Gameten, z. B. Trisomie 21.
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