Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Hochwüchsig (A) ist dominant über kleinwüchsig (a), und runde Samen (B) über runzlige (b). Die Gene liegen auf verschiedenen Chromosomen. Wie groß ist bei der Kreuzung AaBb × Aabb die Wahrscheinlichkeit P, dass ein Nachkomme hochwüchsig, runde Samen ist?
Zwei AaBb-Eltern werden gekreuzt. Gen A ergibt schwarzes Fell (dominant) oder weißes Fell; Gen B ergibt violette Blüten (dominant) oder weiße Blüten. Klicke auf das eine Feld für einen Nachkommen, der homozygot für schwarzes Fell und zeigt weiße Blüten ist.
Was ist die G0-Phase des Zellzyklus?
Welches Problem löst die Telomerase?
Antwort: P = 0,375
Mendelsche Genetik: Jeder Elternteil gibt von jedem Gen ein zufällig gewähltes Allel weiter. Ein Punnett-Quadrat listet alle Kombinationen der Keimzellen auf, jede gleich wahrscheinlich. Ein dominantes Allel (Großbuchstabe) zeigt sich, sobald es vorhanden ist, ein rezessives nur im homozygoten Zustand. Gene auf verschiedenen Chromosomen werden unabhängig vererbt, ihre Wahrscheinlichkeiten werden also multipliziert.
Antwort: Ab × Ab
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Ein homozygoter Genotyp braucht von beiden Eltern denselben Gameten, daher passt nur ein Feld der 16.
Antwort: D · Ein Ruhezustand, in dem Zellen den Zyklus verlassen und sich nicht mehr teilen
Zellen in G0 haben den Zyklus verlassen und bereiten keine Teilung vor. Manche können auf einen Reiz hin nach G1 zurückkehren, etwa Leberzellen nach einer Verletzung.
Antwort: C · Die Verkürzung der Chromosomenenden bei jeder Replikationsrunde
Die Telomerase nutzt ihre eigene RNA-Matrize, um Wiederholungen an die Telomere anzufügen, und gleicht so das Endreplikationsproblem aus. Sie ist in Stammzellen und den meisten Krebszellen aktiv.
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