Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Rot-Grün-Sehschwäche wird X-chromosomal-rezessiv vererbt (Allel b). Eine Trägermutter, XBXb, bekommt Kinder mit einem betroffenen Vater, XbY. Die Gameten der Mutter stehen an der Seite. Klicke auf das Feld für ein betroffener Sohn.
In einer Population von 1000 im Hardy-Weinberg-Gleichgewicht zeigen 1 von 400 ein rezessives Merkmal. Wie viele Individuen N sind voraussichtlich homozygot dominant?
Welche im Golgi-Apparat angehängte Markierung schickt Enzyme zu den Lysosomen?
Wie markiert eine Zelle ein beschädigtes oder kurzlebiges Protein für den Abbau durch das Proteasom?
Antwort: Xb × Y
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Antwort: N = 902,5
Hardy-Weinberg: In einer großen, zufällig paarenden Population ohne Selektion ergeben die Allelfrequenzen p (dominant) und q (rezessiv), p + q = 1, die Genotypfrequenzen p², 2pq und q².
Antwort: B · Mannose-6-phosphat
Im Golgi-Apparat erhalten lysosomale Enzyme Mannose-6-phosphat. Rezeptoren, die diese Markierung binden, verpacken sie in Vesikel, die zu den Lysosomen gehen.
Antwort: C · Durch Anhängen einer Kette aus Ubiquitinmolekülen
Enzyme hängen eine Polyubiquitinkette an das Zielprotein. Das Proteasom erkennt diese Kette, entfaltet das Protein und zerlegt es in kurze Peptide.
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