Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Rot-Grün-Sehschwäche wird X-chromosomal-rezessiv vererbt (Allel b). Eine Trägermutter, XBXb, bekommt Kinder mit einem betroffenen Vater, XbY. Die Gameten der Mutter stehen an der Seite. Klicke auf das Feld für eine Trägertochter.
Zwei AaBb-Eltern werden gekreuzt. Gen A ergibt gelbe Samen (dominant) oder grüne Samen; Gen B ergibt schwarzes Fell (dominant) oder weißes Fell. Klicke auf das eine Feld für einen Nachkommen, der homozygot für gelbe Samen und für schwarzes Fell ist.
Wie hoch ist der Netto-ATP-Gewinn der Glykolyse pro Glucosemolekül?
Eine Krankheit wird von einer betroffenen Mutter an alle ihre Kinder weitergegeben, von einem betroffenen Vater aber nie. Wo liegt die Mutation am wahrscheinlichsten?
Antwort: XB × Xb
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Antwort: AB × AB
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Ein homozygoter Genotyp braucht von beiden Eltern denselben Gameten, daher passt nur ein Feld der 16.
Antwort: B · 2 ATP
Die Glykolyse verbraucht 2 ATP und bildet 4, ein Nettogewinn von 2 ATP, dazu 2 NADH und 2 Pyruvat pro Glucose.
Antwort: A · In der mitochondrialen DNA
Mitochondrien und ihre DNA werden fast ausschließlich über die Eizelle vererbt. Mitochondriale Erkrankungen folgen daher einem maternalen Erbgang.
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