Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Muskeldystrophie Duchenne wird X-chromosomal-rezessiv vererbt (Allel d). Eine Trägermutter, XDXd, bekommt Kinder mit einem nicht betroffenen Vater, XDY. Die Gameten der Mutter stehen an der Seite. Klicke auf das Feld für eine Trägertochter.
Zwei AaBb-Eltern werden gekreuzt. Gen A ergibt schwarzes Fell (dominant) oder weißes Fell; Gen B ergibt runde Samen (dominant) oder runzlige Samen. Klicke auf das eine Feld für einen Nachkommen, der homozygot für schwarzes Fell und für runde Samen ist.
Was ist die G0-Phase des Zellzyklus?
Non-Disjunction in der Meiose kann führen zu:
Antwort: Xd × XD
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Antwort: AB × AB
Punnett-Quadrat: Die Gameten des einen Elternteils stehen oben, die des anderen an der Seite. Jedes Feld verbindet den Gameten darüber mit dem Gameten daneben, und jedes Feld ist gleich wahrscheinlich. Ein rezessives Merkmal zeigt sich nur, wenn beide Allele rezessiv sind; bei einem X-chromosomalen Merkmal erhalten Söhne ihr einziges X von der Mutter.
Ein homozygoter Genotyp braucht von beiden Eltern denselben Gameten, daher passt nur ein Feld der 16.
Antwort: B · Ein Ruhezustand, in dem Zellen den Zyklus verlassen und sich nicht mehr teilen
Zellen in G0 haben den Zyklus verlassen und bereiten keine Teilung vor. Manche können auf einen Reiz hin nach G1 zurückkehren, etwa Leberzellen nach einer Verletzung.
Antwort: C · Gameten mit abnormer Chromosomenzahl, etwa beim Down-Syndrom
Werden Homologe (Meiose I) oder Schwesterchromatiden (Meiose II) nicht getrennt, entstehen aneuploide Gameten, z. B. Trisomie 21.
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