Genetik
- Monohybride Kreuzung (Aa × Aa)
- Genotypen 1 : 2 : 1, Phänotypen 3 : 1
- Dihybride Kreuzung
- Phänotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Unabhängige Gene
- die Wahrscheinlichkeiten multiplizieren
Formelsammlungen, die wichtigsten Lösungsschritte zu jedem Thema und 4 Übungsaufgaben, mit vollständigen Lösungen am Ende.
Hochwüchsig (A) ist dominant über kleinwüchsig (a), und runde Samen (B) über runzlige (b). Die Gene liegen auf verschiedenen Chromosomen. Wie groß ist bei der Kreuzung AaBb × AaBb die Wahrscheinlichkeit P, dass ein Nachkomme hochwüchsig, runzlige Samen ist?
Eine rezessive Erkrankung betrifft 1 von 1600 einer Population im Hardy-Weinberg-Gleichgewicht. Welcher Anteil f der Population sind Träger (heterozygot)?
Welches Enzym bildet den Second Messenger cyclisches AMP, wenn es durch ein Gs-Protein aktiviert wird?
Welcher Kontrollpunkt stellt sicher, dass alle Chromosomen an der Spindel befestigt sind, bevor die Anaphase beginnt?
Antwort: P = 0,1875
Mendelsche Genetik: Jeder Elternteil gibt von jedem Gen ein zufällig gewähltes Allel weiter. Ein Punnett-Quadrat listet alle Kombinationen der Keimzellen auf, jede gleich wahrscheinlich. Ein dominantes Allel (Großbuchstabe) zeigt sich, sobald es vorhanden ist, ein rezessives nur im homozygoten Zustand. Gene auf verschiedenen Chromosomen werden unabhängig vererbt, ihre Wahrscheinlichkeiten werden also multipliziert.
Antwort: f = 0,04875
Hardy-Weinberg: In einer großen, zufällig paarenden Population ohne Selektion ergeben die Allelfrequenzen p (dominant) und q (rezessiv), p + q = 1, die Genotypfrequenzen p², 2pq und q².
Antwort: C · Adenylatcyclase
Aktiviertes Gs stimuliert die Adenylatcyclase, ATP in cAMP umzuwandeln. cAMP aktiviert die Proteinkinase A, und die Phosphodiesterase baut cAMP ab.
Antwort: A · Der Spindelkontrollpunkt (Metaphase-Kontrollpunkt)
Der Spindelkontrollpunkt verzögert die Anaphase, bis jedes Kinetochor befestigt ist, und verhindert so eine ungleiche Chromosomenverteilung.
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