Genética
- Cruce monohíbrido (Aa × Aa)
- genotipos 1 : 2 : 1, fenotipos 3 : 1
- Cruce dihíbrido
- fenotipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independientes
- multiplica las probabilidades
Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 4 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.
Alto (A) domina sobre bajo (a), y semillas lisas (B) sobre rugosas (b). Los genes están en cromosomas distintos. En el cruce AaBb × aaBb, ¿cuál es la probabilidad P de que un descendiente sea alto, semillas rugosas?
En una población de 1000 en equilibrio de Hardy-Weinberg, 16% muestran un carácter recesivo. ¿Cuántos individuos N se espera que sean homocigotos dominantes?
La apoptosis es:
Una enfermedad se transmite de una madre afectada a todos sus hijos, pero nunca de un padre afectado. ¿Dónde es más probable que esté la mutación?
Respuesta: P = 0,125
Genética mendeliana: cada progenitor transmite un alelo de cada gen, elegido al azar. Un cuadro de Punnett recoge todas las combinaciones de gametos, todas igual de probables. Un alelo dominante (mayúscula) se manifiesta siempre que está presente; uno recesivo, solo en homocigosis. Los genes de cromosomas distintos se heredan de forma independiente, así que sus probabilidades se multiplican.
Respuesta: N = 360
Hardy-Weinberg: en una población grande, con apareamiento aleatorio y sin selección, las frecuencias alélicas p (dominante) y q (recesivo), p + q = 1, dan las frecuencias genotípicas p², 2pq y q².
Respuesta: B · La muerte celular programada
La apoptosis elimina de forma controlada, mediante caspasas, células dañadas o innecesarias; la necrosis es una muerte descontrolada con inflamación.
Respuesta: B · En el ADN mitocondrial
Las mitocondrias, y con ellas su ADN, se heredan casi exclusivamente del óvulo. Por eso los trastornos mitocondriales siguen una herencia materna.
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