Genética
- Cruce monohíbrido (Aa × Aa)
- genotipos 1 : 2 : 1, fenotipos 3 : 1
- Cruce dihíbrido
- fenotipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independientes
- multiplica las probabilidades
Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 4 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.
Alto (A) domina sobre bajo (a), y semillas lisas (B) sobre rugosas (b). Los genes están en cromosomas distintos. En el cruce AaBb × Aabb, ¿cuál es la probabilidad P de que un descendiente sea alto, semillas lisas?
Se cruzan dos progenitores AaBb. El gen A da semillas lisas (dominante) o semillas rugosas; el gen B da plantas altas (dominante) o plantas bajas. Haz clic en la única celda de una descendencia que es muestra semillas rugosas y es homocigoto para plantas altas.
¿Qué enzima produce el segundo mensajero AMP cíclico cuando la activa una proteína Gs?
En la enfermedad de Tay-Sachs, un gangliósido se acumula en las células nerviosas por la falta de una enzima. ¿En qué orgánulo se produce la acumulación?
Respuesta: P = 0,375
Genética mendeliana: cada progenitor transmite un alelo de cada gen, elegido al azar. Un cuadro de Punnett recoge todas las combinaciones de gametos, todas igual de probables. Un alelo dominante (mayúscula) se manifiesta siempre que está presente; uno recesivo, solo en homocigosis. Los genes de cromosomas distintos se heredan de forma independiente, así que sus probabilidades se multiplican.
Respuesta: aB × aB
Cuadro de Punnett: los gametos de un progenitor van arriba y los del otro a un lado. Cada celda une el gameto de arriba con el gameto de al lado, y todas las celdas son igualmente probables. Un rasgo recesivo solo se muestra cuando ambos alelos son recesivos; en un rasgo ligado al X, los hijos varones reciben su único X de la madre.
Un genotipo homocigoto necesita el mismo gameto de ambos progenitores, así que solo encaja una celda de las 16.
Respuesta: C · Adenilato ciclasa
La Gs activada estimula la adenilato ciclasa, que convierte el ATP en AMPc. El AMPc activa la proteína cinasa A, y la fosfodiesterasa degrada el AMPc.
Respuesta: C · Lisosoma
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad de depósito lisosómico. La falta de hexosaminidasa A impide degradar el gangliósido GM2, que se acumula en los lisosomas neuronales.
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