Genética
- Cruce monohíbrido (Aa × Aa)
- genotipos 1 : 2 : 1, fenotipos 3 : 1
- Cruce dihíbrido
- fenotipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independientes
- multiplica las probabilidades
Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 4 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.
hemofilia es recesivo ligado al X (alelo h). Una madre portadora, XHXh, tiene hijos con un padre no afectado, XHY. Los gametos de la madre van a un lado. Haz clic en la celda de un hijo no afectado.
Se cruzan dos progenitores AaBb. El gen A da plantas altas (dominante) o plantas bajas; el gen B da flores moradas (dominante) o flores blancas. Haz clic en la única celda de una descendencia que es muestra tanto plantas bajas como flores blancas.
Un inhibidor competitivo se une al centro activo de una enzima. ¿Qué puede contrarrestar su efecto?
Una enfermedad se transmite de una madre afectada a todos sus hijos, pero nunca de un padre afectado. ¿Dónde es más probable que esté la mutación?
Respuesta: XH × Y
Cuadro de Punnett: los gametos de un progenitor van arriba y los del otro a un lado. Cada celda une el gameto de arriba con el gameto de al lado, y todas las celdas son igualmente probables. Un rasgo recesivo solo se muestra cuando ambos alelos son recesivos; en un rasgo ligado al X, los hijos varones reciben su único X de la madre.
Respuesta: ab × ab
Cuadro de Punnett: los gametos de un progenitor van arriba y los del otro a un lado. Cada celda une el gameto de arriba con el gameto de al lado, y todas las celdas son igualmente probables. Un rasgo recesivo solo se muestra cuando ambos alelos son recesivos; en un rasgo ligado al X, los hijos varones reciben su único X de la madre.
Un genotipo homocigoto necesita el mismo gameto de ambos progenitores, así que solo encaja una celda de las 16.
Respuesta: A · Aumentar la concentración de sustrato
Como el sustrato y el inhibidor compiten por el centro activo, suficiente sustrato puede desplazar al inhibidor. La Vmax no cambia, pero la Km aparente aumenta.
Respuesta: B · En el ADN mitocondrial
Las mitocondrias, y con ellas su ADN, se heredan casi exclusivamente del óvulo. Por eso los trastornos mitocondriales siguen una herencia materna.
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