Ciencias médicas: pack de repaso

Hojas de fórmulas, los pasos clave de los métodos de cada tema y 14 problemas de práctica, con las soluciones completas al final.

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1Fórmulas y métodos

Interpretación de la gasometría arterial

Rangos normales
pH 7,35–7,45, PaCO₂ 35–45 mmHg (4,7–6,0 kPa), HCO₃⁻ 22–26 mmol/L
ROMI
Respiratorio: PaCO₂ opuesto al pH; Metabólico: HCO₃⁻ igual que el pH
Fórmula de Winter
PaCO₂ = 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2
Alcalosis metabólica
PaCO₂ ≈ 0,7·HCO₃⁻ + 21
Brecha aniónica
AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻) ≈ 8–12
Brecha corregida por albúmina
AG + 2,5·(4,0 − alb g/dL) = AG + 0,25·(40 − alb g/L)
Cociente delta
(AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)
Cociente P/F
PaO₂/FiO₂
Ecuación del gas alveolar
PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8
Osmolalidad sérica
2·Na⁺ + glucose + urea (2·Na⁺ + glucose/18 + BUN/2,8)

Método

  1. Lee el pH: por debajo de 7,35 es acidosis y por encima de 7,45, alcalosis.
  2. Busca el valor que lo explica: la PaCO₂ que se mueve en sentido opuesto al pH es respiratoria, y el HCO₃⁻ que se mueve en el mismo sentido que el pH es metabólico.
  3. Mira el otro valor: si es normal, no hay compensación; si es anormal en el sentido compensador, la compensación es parcial; y un pH normal con ambos valores anormales indica compensación total.
  4. En una acidosis metabólica, compara la PaCO₂ con la fórmula de Winter, 1,5·HCO₃⁻ + 8 ± 2, y calcula la brecha aniónica Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻).
  5. Comprueba una brecha aniónica alta con el cociente delta y, cuando la albúmina es baja, con la brecha corregida.

Interpretación de tiras de ritmo de ECG

Papel (25 mm/s, 10 mm/mV)
1 cuadro pequeño = 0,04 s, 1 cuadro grande = 0,20 s, 10 mm = 1 mV
Frecuencia cardíaca, ritmo regular
300 ÷ cuadros grandes = 1500 ÷ cuadros pequeños = 60 ÷ RR (s)
Frecuencia cardíaca, ritmo irregular
Complejos QRS en 6 s × 10
Intervalo PR normal
0,12–0,20 s
Duración normal del QRS
< 0.12 s
QTc (Bazett)
QT/√RR
QTc (Fridericia)
QT/∛RR
QTc (Framingham)
QT + 154·(1 − RR)
Frecuencias sinusales
bradicardia < 60, normal 60–100, taquicardia > 100 /min
Frecuencias de escape
de la unión 40–60, ventricular 20–40 /min
Ritmos rápidos
TSV 150–250 /min (estrecho), TV > 100 /min (ancho)

Método

  1. Frecuencia: en un ritmo regular, divide 300 entre los cuadros grandes o 1500 entre los cuadros pequeños que hay entre dos ondas R; en un ritmo irregular, cuenta los complejos QRS en 6 segundos y multiplica por 10.
  2. Ritmo: compara los intervalos R–R. Iguales es regular; un patrón repetido es regularmente irregular; ningún patrón es irregularmente irregular.
  3. Ondas P: ¿hay una onda P positiva en la derivación II antes de cada QRS, todas iguales? Busca ondas fibrilatorias o en dientes de sierra, ondas P invertidas y ondas P sin QRS.
  4. Intervalo PR: desde el inicio de la P hasta el inicio del QRS, normalmente de 0,12–0,20 s y constante. Observa si se alarga, si se mantiene fijo antes de un latido omitido o si varía al azar.
  5. Duración del QRS: menos de 0,12 s es estrecho; 0,12 s o más es ancho. Después nombra el ritmo y, para el QT, usa QTc = QT/√RR (Bazett) con los tiempos en segundos.

Estadística de la práctica basada en la evidencia

Sensibilidad y especificidad
Se = a/(a + c), Sp = d/(b + d)
Valores predictivos
PPV = a/(a + b), NPV = d/(c + d)
Exactitud
(a + d)/n
Cocientes de probabilidad
LR+ = Se/(1 − Sp), LR− = (1 − Se)/Sp
VPP con prevalencia p
Se·p / (Se·p + (1 − Sp)(1 − p))
Odds
odds = p/(1 − p); p = odds/(1 + odds); odds postest = odds pretest × CP
Medidas de riesgo
RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER
Número necesario a tratar
NNT = 1/RAR, redondeado hacia arriba; NNH = 1/(EER − CER)
Odds ratio
OR = ad/(bc)
Tasa de incidencia
casos nuevos / personas-tiempo

Método

  1. Dibuja la tabla 2 × 2 y rotula a, b, c y d antes de calcular.
  2. Lee la sensibilidad y la especificidad por columnas, y los valores predictivos por filas.
  3. Para otra prevalencia, imagina 10 000 personas y rellena la tabla con Se, Esp y la prevalencia.
  4. Para un cociente de probabilidad, convierte la probabilidad en odds, multiplica y vuelve a convertir.
  5. Para un ensayo, halla primero EER y CER; después RR = EER/CER, RAR = CER − EER y NNT = 1/RAR redondeado hacia arriba.

2Problemas de práctica

1.Anatomía humanaMedia

El polígono de Willis, en la base del encéfalo, conecta ¿qué dos aportes arteriales?

  1. ALas arterias carótidas externas izquierda y derecha
  2. BLos sistemas yugular y vertebral
  3. CLos sistemas carotídeo interno y vertebrobasilar
  4. DLos sistemas arteriales carotídeo externo y subclavio
2.Anatomía humanaDifícil

En la hipertensión portal, ¿en qué anastomosis portosistémica se forman las varices esofágicas?

  1. AEntre las venas paraumbilicales y las venas epigástricas
  2. BEntre las venas rectales superior y media
  3. CEntre la vena gástrica izquierda y las tributarias esofágicas de la vena ácigos
  4. DEntre la vena esplénica y la vena renal izquierda
3.Fisiología humanaMedia

Según la ley de Poiseuille, si el radio de una arteriola se reduce a la mitad, su resistencia al flujo:

  1. ASe duplica
  2. BSe multiplica por 4
  3. CSe reduce a la mitad
  4. DAumenta unas 16 veces
4.Fisiología humanaDifícil

¿Por qué la cetoacidosis aparece típicamente en la diabetes tipo 1 no tratada, pero rara vez en la tipo 2?

  1. ALos pacientes con diabetes tipo 2 no pueden producir cuerpos cetónicos
  2. BLos cuerpos cetónicos solo se producen en los niños
  3. CLos pacientes con diabetes tipo 1 tienen más receptores de glucagón
  4. DIncluso concentraciones bajas de insulina suprimen la lipólisis y la cetogénesis
5.MicrobiologíaMedia

¿Qué organismo causa la tuberculosis y qué lo hace difícil de teñir con el método de Gram?

  1. AStreptococcus pneumoniae, que tiene una cápsula
  2. BMycoplasma pneumoniae, que no tiene pared celular que capte el colorante
  3. CMycobacterium tuberculosis, que tiene una pared cérea rica en ácidos micólicos
  4. DLegionella pneumophila, que vive dentro de amebas
6.MicrobiologíaDifícil

¿Por qué las penicilinas no son eficaces contra Mycoplasma pneumoniae?

  1. ATiene una gruesa capa cérea de ácidos micólicos que bloquea la entrada
  2. BSolo vive dentro de los glóbulos rojos
  3. CNo tiene pared celular sobre la que pueda actuar la penicilina
  4. DProduce grandes cantidades de betalactamasa
7.FarmacologíaMedia

Tras varios años de tratamiento con levodopa, ¿qué problema es frecuente?

  1. ADiscinesias y fluctuaciones «on–off» de la respuesta
  2. BDesaparición completa y permanente de todos los síntomas del Parkinson
  3. CPérdida auditiva permanente
  4. DHipoglucemia grave tras cada dosis
8.FarmacologíaDifícil

Se prescriben 4 mg de morfina IV. La ampolla contiene 10 mg/mL. ¿Qué volumen debe cargarse?

  1. A0,04 mL
  2. B4 mL
  3. C2,5 mL
  4. D0,4 mL
9.Interpretación de la gasometría arterialMedia
pH7,357,457,48PaCO₂mmHg354522HCO₃⁻mmol/L222616sin compensarparcialmente compensadatotalmente compensada

Una gasometría arterial de práctica muestra un pH de 7,48, PaCO₂ 22 mmHg (2,9 kPa) y HCO₃⁻ 16 mmol/L. El trastorno primario es alcalosis respiratoria. ¿Hasta qué punto está compensado? Haz clic en tu respuesta.

pH 7,48PaCO₂ 22 mmHg (2,9 kPa)HCO₃⁻ 16 mmol/L
  1. 1sin compensar
  2. 2parcialmente compensada
  3. 3totalmente compensada
10.Interpretación de la gasometría arterialDifícil

A nivel del mar, una gasometría de práctica tomada con un 24 % de oxígeno muestra PaO₂ 87 mmHg (11,6 kPa) y PaCO₂ 49 mmHg (6,5 kPa). Usa PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8 para hallar el Gradiente A–a.

FiO₂ 24%PaO₂ 87 mmHg (11,6 kPa)PaCO₂ 49 mmHg (6,5 kPa)
Gradiente A–a = mmHg
11.Interpretación de tiras de ritmo de ECGMedia
II25 mm/s · 10 mm/mVflutter auricular, conducción 2:1taquicardia supraventricular (TSV)taquicardia sinusalritmo sinusal normal

Interpreta esta tira de ritmo de la derivación II. ¿Qué ritmo es? Haz clic en tu respuesta.

derivación II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 cuadro pequeño = 0,04 s, 1 cuadro grande = 0,20 sduración de la tira 6 s
  1. 1flutter auricular, conducción 2:1
  2. 2taquicardia supraventricular (TSV)
  3. 3taquicardia sinusal
  4. 4ritmo sinusal normal
12.Interpretación de tiras de ritmo de ECGDifícil
II25 mm/s · 10 mm/mV

Esta tira de la derivación II muestra un bloqueo AV, por lo que las aurículas y los ventrículos laten a ritmos distintos. Mide el intervalo P–P y halla frecuencia auricular en latidos por minuto (método de 1500, número entero).

derivación II, 25 mm/s, 10 mm/mV1 cuadro pequeño = 0,04 s, 1 cuadro grande = 0,20 sduración de la tira 6 s
frecuencia auricular = bpm
13.Estadística de la práctica basada en la evidenciaMedia
casoscontrolesexpuestos1161abno expuestos199449cd

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Un estudio de casos y controles compara a 210 pacientes con una enfermedad (casos) y a 510 personas sin ella (controles). La tabla muestra cuántos de cada grupo estuvieron expuestos a un factor de riesgo. Halla la odds ratio OR de la exposición. Redondea a dos decimales.

a = 11b = 61c = 199d = 449
OR =
14.Estadística de la práctica basada en la evidenciaDifícil
pretest30%postest?p′LR+

Ejercicio de práctica (valores inventados, no es una guía clínica). Un paciente tiene una probabilidad pretest del 30 % para una enfermedad. Una prueba con sensibilidad del 88 % y especificidad del 79 % resulta positiva. Halla la probabilidad postest p′ de la enfermedad como porcentaje. Redondea a un decimal.

pretest 30%Se = 88%Sp = 79%positiva
p′ = %

3Disoluciones

1.Anatomía humana

Respuesta: C · Los sistemas carotídeo interno y vertebrobasilar

Por qué esta es la respuesta

El polígono de Willis une las arterias carótidas internas con la arteria basilar (formada por las arterias vertebrales), lo que permite cierta circulación colateral.

Respuesta

C · Los sistemas carotídeo interno y vertebrobasilar
2.Anatomía humana

Respuesta: C · Entre la vena gástrica izquierda y las tributarias esofágicas de la vena ácigos

Por qué esta es la respuesta

En el esófago inferior, la sangre portal de la vena gástrica izquierda se encuentra con la sangre sistémica de las venas esofágicas que drenan al sistema ácigos. La presión portal alta dilata estas venas.

Respuesta

C · Entre la vena gástrica izquierda y las tributarias esofágicas de la vena ácigos
3.Fisiología humana

Respuesta: D · Aumenta unas 16 veces

Por qué esta es la respuesta

La resistencia es proporcional a 1/r⁴, por lo que reducir el radio a la mitad multiplica la resistencia por 2⁴ = 16. Por eso pequeños cambios del diámetro arteriolar controlan con tanta fuerza el flujo sanguíneo.

Respuesta

D · Aumenta unas 16 veces
4.Fisiología humana

Respuesta: D · Incluso concentraciones bajas de insulina suprimen la lipólisis y la cetogénesis

Por qué esta es la respuesta

La insulina inhibe con fuerza la lipólisis y la producción hepática de cuerpos cetónicos. En la diabetes tipo 1 casi no hay insulina, por lo que los ácidos grasos inundan el hígado y se acumulan los cuerpos cetónicos.

Respuesta

D · Incluso concentraciones bajas de insulina suprimen la lipólisis y la cetogénesis
5.Microbiología

Respuesta: C · Mycobacterium tuberculosis, que tiene una pared cérea rica en ácidos micólicos

Por qué esta es la respuesta

M. tuberculosis tiene una pared rica en ácidos micólicos, así que resiste la tinción de Gram y se identifica con tinciones ácido-alcohol resistentes.

Respuesta

C · Mycobacterium tuberculosis, que tiene una pared cérea rica en ácidos micólicos
6.Microbiología

Respuesta: C · No tiene pared celular sobre la que pueda actuar la penicilina

Por qué esta es la respuesta

Mycoplasma carece de pared celular, por lo que los betalactámicos no tienen diana. En su lugar se usan macrólidos o tetraciclinas, que actúan sobre el ribosoma.

Respuesta

C · No tiene pared celular sobre la que pueda actuar la penicilina
7.Farmacología

Respuesta: A · Discinesias y fluctuaciones «on–off» de la respuesta

Por qué esta es la respuesta

El uso prolongado de levodopa suele provocar fluctuaciones motoras, con periodos de buen control y periodos de rigidez, y discinesias en el pico de dosis. Para controlarlo se ajustan los horarios de las dosis y los fármacos añadidos.

Respuesta

A · Discinesias y fluctuaciones «on–off» de la respuesta
8.Farmacología

Respuesta: D · 0,4 mL

Por qué esta es la respuesta

4 mg ÷ 10 mg/mL = 0,4 mL. El resto no utilizado de un fármaco controlado se desecha ante un testigo.

Respuesta

D · 0,4 mL
9.Interpretación de la gasometría arterial

Respuesta: parcialmente compensada

Cómo leer una gasometría (ROMI): primero el pH: por debajo de 7,35 es acidemia y por encima de 7,45, alcalemia. Luego busca el valor que lo explica. La PaCO₂ (normal 35–45 mmHg, 4,7–6,0 kPa) es la parte respiratoria y se mueve en sentido opuesto al pH en un trastorno respiratorio; el HCO₃⁻ (normal 22–26 mmol/L) es la parte metabólica y se mueve en el mismo sentido que el pH (Respiratorio Opuesto, Metabólico Igual). El otro valor muestra la compensación: normal significa sin compensar; anormal en el sentido que devuelve el pH a su valor mientras el pH sigue siendo anormal significa parcialmente compensado; un pH normal con ambos valores anormales significa totalmente compensado. Los rangos difieren ligeramente entre laboratorios; estos son valores de práctica.

ROMI, valor por valor

pH 7,48: alcalemia (por encima de 7,45)
PaCO₂ 22 mmHg: bajo (35–45)
HCO₃⁻ 16 mmol/L: bajo (22–26)

Compensación

parcialmente compensada

Respuesta

parcialmente compensada
10.Interpretación de la gasometría arterial

Respuesta: Gradiente A–a = 22,87 mmHg

Valores derivados: la osmolalidad sérica calculada es 2·Na⁺ + glucosa + urea con todos los valores en mmol/L (2·Na⁺ + glucosa/18 + BUN/2,8 con la glucosa y el BUN en mg/dL); lo normal es de unos 275–295 mOsm/kg. El cociente P/F es la PaO₂ dividida entre la FiO₂ como fracción. La presión de oxígeno alveolar es PAO₂ = FiO₂·(760 − 47) − PaCO₂/0,8 mmHg a nivel del mar, y el gradiente A–a es PAO₂ − PaO₂.

Oxígeno alveolar

PAO₂ = 0,24·713 − 49/0,8 = 171,1 − 61,25 = 109,9 mmHg

Gradiente

A–a = 109,9 − 87 = 22,87 mmHg

Respuesta

Gradiente A–a = 22,87 mmHg
11.Interpretación de tiras de ritmo de ECG

Respuesta: taquicardia sinusal

Criterios de ritmo (derivación II): el ritmo sinusal tiene una onda P positiva antes de cada QRS, un PR constante de 0,12–0,20 s y un QRS estrecho: ritmo sinusal normal a 60–100/min, bradicardia sinusal por debajo de 60, taquicardia sinusal por encima de 100. Fibrilación auricular: sin ondas P, línea de base fibrilatoria y un R–R irregularmente irregular. Flutter auricular: ondas de flutter en dientes de sierra a unos 250–350/min con una razón de conducción fija como 2:1 o 4:1. Bloqueo AV de primer grado: ritmo sinusal con un PR constante superior a 0,20 s. Ritmo de la unión: QRS estrecho a 40–60/min con ondas P ausentes o invertidas (PR inferior a 0,12 s, o P después del QRS). Una extrasístole ventricular (ESV) es un QRS precoz, ancho (0,12 s o más) y extraño, sin onda P, con la onda T en sentido contrario y normalmente con una pausa compensadora completa; en el bigeminismo, uno de cada dos latidos es una ESV.

Cinco pasos

1. Frecuencia: R–R = 12 cuadros pequeños, 1500 ÷ 12 ≈ 125 por minuto.
2. Ritmo: regular, cada R–R es de 0,48 s.
3. Ondas P: positivas, una antes de cada QRS, todas iguales.
4. Intervalo PR: 0,14 s, constante, dentro de 0,12–0,20 s.
5. QRS: 0,10 s, estrecho (menos de 0,12 s).

Interpretación

taquicardia sinusal

Respuesta

taquicardia sinusal
12.Interpretación de tiras de ritmo de ECG

Respuesta: frecuencia auricular = 94 bpm

Bloqueos AV: recorre las ondas P y comprueba cuáles van seguidas de un QRS. Primer grado: todas las P se conducen, PR constante y superior a 0,20 s. Segundo grado tipo I (Mobitz I, Wenckebach): el PR se alarga de latido a latido hasta que una onda P no se conduce, y entonces el ciclo vuelve a empezar (latidos agrupados). Segundo grado tipo II (Mobitz II): el PR de los latidos conducidos se mantiene constante y de repente algunas ondas P no se conducen; el QRS suele ser ancho. Bloqueo de tercer grado (completo): las ondas P y los complejos QRS son regulares por separado pero independientes, el PR varía al azar y la frecuencia auricular es más rápida que la del ritmo de escape (de la unión 40–60/min con QRS estrecho, ventricular 20–40/min con QRS ancho). Un bloqueo 2:1 no puede clasificarse como tipo I o tipo II con una sola tira.

Frecuencia auricular

P–P = 16 cuadros pequeños = 0,64 s → 1500 ÷ 16 = 93,75 ≈ 94 por minuto

Frecuencia ventricular

R–R = 35 cuadros pequeños = 1,40 s → 1500 ÷ 35 = 42,86 ≈ 43 por minuto

Respuesta

frecuencia auricular = 94 bpm

Respuesta

frecuencia auricular = 94 bpm

Bloqueo de tercer grado con escape de la unión de complejo estrecho (normalmente 40–60 por minuto).

13.Estadística de la práctica basada en la evidencia

Respuesta: OR = 0,41

Cocientes de probabilidad y medidas de riesgo: CP+ = sensibilidad/(1 − especificidad), CP− = (1 − sensibilidad)/especificidad. En un ensayo, EER y CER son las tasas de eventos con y sin tratamiento: RR = EER/CER, RAR = CER − EER, RRR = RAR/CER y NNT = 1/RAR, redondeado hacia arriba. En un estudio de casos y controles solo se puede usar la odds ratio OR = ad/(bc). Una tasa de incidencia = casos nuevos/personas-tiempo.

Odds de exposición

casos: 11/199 = 0,05528
controles: 61/449 = 0,1359

Odds ratio

OR = (11·449)/(61·199) = 0,4069 ≈ 0,41

Respuesta

OR = 0,41

OR inferior a 1: la exposición es menos frecuente entre los casos, lo que sugiere un efecto protector.

14.Estadística de la práctica basada en la evidencia

Respuesta: p′ = 64,2 %

Los valores predictivos dependen de la prevalencia: VPP = Se·p/(Se·p + (1 − Esp)(1 − p)) y VPN = Esp(1 − p)/(Esp(1 − p) + (1 − Se)p). Con cocientes de probabilidad: odds pretest = p/(1 − p), odds postest = odds pretest × CP, probabilidad = odds/(1 + odds). Para una población de N, los verdaderos positivos = N·p·Se y los falsos positivos = N·(1 − p)·(1 − Esp). NNT = 1/(CER × RRR), redondeado hacia arriba.

Cociente de probabilidad

LR+ = 0,88/(1 − 0,79) = 4,19

Odds pretest

0,3/(1 − 0,3) = 0,4286

Odds postest

0,4286·4,19 = 1,796

Probabilidad postest

p′ = 1,796/(1 + 1,796) = 0,6423 ≈ 64,2%

Respuesta

p′ = 64,2%

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