Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, XHXh, a des enfants avec un père non atteint, XHY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils non atteint.
Une maladie récessive touche 9% d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?
Un inhibiteur compétitif se fixe sur le site actif d'une enzyme. Qu'est-ce qui peut surmonter son effet ?
Certains antibiotiques, comme les tétracyclines, bloquent la synthèse protéique bactérienne en affectant peu les ribosomes cytoplasmiques humains. Pourquoi ?
Réponse: XH × Y
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Réponse: f = 0,42
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: B · Augmenter la concentration en substrat
Comme le substrat et l'inhibiteur sont en compétition pour le site actif, suffisamment de substrat peut l'emporter sur l'inhibiteur. Vmax est inchangée mais le Km apparent augmente.
Réponse: D · Les ribosomes bactériens 70S diffèrent par leur structure des ribosomes eucaryotes 80S
Les ribosomes bactériens (70S : 30S + 50S) diffèrent des ribosomes eucaryotes cytoplasmiques (80S : 40S + 60S), ce qui permet à des médicaments de les cibler sélectivement.
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