Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀YXd​Xd​XD​

la dystrophie musculaire de Duchenne est récessif lié à l’X (allèle d). Une mère porteuse, XDXd, a des enfants avec un père atteint, XdY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille atteinte.

♀ XDXd♂ XdY
  1. 1Xd × Y
  2. 2Xd × Xd
  3. 3XD × Y
  4. 4XD × Xd
2.GénétiqueDifficile
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,09f = ?

Une maladie récessive touche 9% d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?

q² = 0,09
f =
3.Biologie cellulaireMoyen

Pourquoi l'insertion d'un seul nucléotide dans une séquence codante a-t-elle généralement un effet important ?

  1. AElle modifie le sucre du squelette de l'ADN
  2. BElle décale le cadre de lecture de tous les codons suivants
  3. CElle empêche la transcription du gène en ARN messager
  4. DElle ne modifie toujours qu'un seul acide aminé
4.Biologie cellulaireDifficile

L'hypothèse des « deux coups » de Knudson, fondée sur le rétinoblastome, explique que les gènes suppresseurs de tumeurs :

  1. ASont toujours hérités sous forme mutée à la fois de la mère et du père
  2. BProvoquent un cancer lorsqu'un allèle est hyperactif
  3. CDoivent généralement avoir leurs deux allèles inactivés avant qu'une tumeur n'apparaisse
  4. DNe se trouvent que chez l'enfant

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xd × Xd

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XdY, XdXd, XDY, XDXd

Trouvez la case

Xd × Xd = XdXd

Réponse

Case Xd × Xd → XdXd
2.Génétique

Réponse: f = 0,42

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,09 = 0,3
p = 1 − 0,3 = 0,7

Porteurs

2pq = 2·0,7·0,3 = 0,42

Réponse

f = 0,42
3.Biologie cellulaire

Réponse: B · Elle décale le cadre de lecture de tous les codons suivants

Pourquoi c'est la réponse

Une insertion qui n'est pas un multiple de trois provoque un décalage du cadre de lecture. Chaque codon en aval est lu différemment, et un codon stop apparaît souvent rapidement.

Réponse

B · Elle décale le cadre de lecture de tous les codons suivants
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Doivent généralement avoir leurs deux allèles inactivés avant qu'une tumeur n'apparaisse

Pourquoi c'est la réponse

La perte d'une copie de RB1 ne suffit pas ; le second allèle doit aussi être perdu. Les enfants qui héritent d'une copie mutée n'ont besoin que d'un coup supplémentaire et développent donc souvent tôt des tumeurs bilatérales.

Réponse

C · Doivent généralement avoir leurs deux allèles inactivés avant qu'une tumeur n'apparaisse

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