Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀YXh​XH​Xh​

l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, XHXh, a des enfants avec un père atteint, XhY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils atteint.

♀ XHXh♂ XhY
  1. 1XH × Y
  2. 2XH × Xh
  3. 3Xh × Y
  4. 4Xh × Xh
2.GénétiqueDifficile
♂ AaBb♀ AaBbAbABabaBAbaBABab

Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne pelage noir (dominant) ou pelage blanc ; le gène B donne plantes hautes (dominant) ou plantes naines. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est homozygote pour pelage noir et exprime plantes naines.

AaBb × AaBb
  1. 1Ab × Ab
  2. 2Ab × AB
  3. 3Ab × ab
  4. 4Ab × aB
  5. 5aB × Ab
  6. 6aB × AB
  7. 7aB × ab
  8. 8aB × aB
  9. 9AB × Ab
  10. 10AB × AB
  11. 11AB × ab
  12. 12AB × aB
  13. 13ab × Ab
  14. 14ab × AB
  15. 15ab × ab
  16. 16ab × aB
3.Biologie cellulaireMoyen

Comment les grosses protéines comme les facteurs de transcription entrent-elles dans le noyau ?

  1. APar exocytose à partir du réticulum endoplasmique
  2. BElles sont fabriquées dans le noyau par des ribosomes nucléaires, elles n'y entrent donc jamais
  3. CPar diffusion libre à travers les lipides de la membrane nucléaire
  4. DPar les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
4.Biologie cellulaireDifficile

La drépanocytose est due à une substitution d'une seule base qui remplace le glutamate par la valine dans la bêta-globine. De quel type de mutation s'agit-il ?

  1. AUne mutation non-sens
  2. BUne mutation silencieuse
  3. CUne mutation faux-sens
  4. DUne mutation avec décalage du cadre de lecture

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xh × Y

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XHY, XHXh, XhY, XhXh

Trouvez la case

Xh × Y = XhY

Réponse

Case Xh × Y → XhY
2.Génétique

Réponse: Ab × Ab

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Génotype demandé

AAbb

Gamètes

Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.

Ab × Ab = AAbb

Réponse

Case Ab × Ab → AAbb
3.Biologie cellulaire

Réponse: D · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire

Pourquoi c'est la réponse

Les protéines porteuses d'un signal de localisation nucléaire sont reconnues par les importines et transportées à travers les complexes du pore nucléaire. La traduction a lieu dans le cytoplasme.

Réponse

D · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Une mutation faux-sens

Pourquoi c'est la réponse

Le changement d'une seule base (GAG en GTG) remplace un acide aminé par un autre : c'est une mutation faux-sens. La valine hydrophobe fait polymériser l'hémoglobine désoxygénée.

Réponse

C · Une mutation faux-sens

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