Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × Aabb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines ridées ?
Dans une population de 500 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 16% présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?
Qu'est-ce qui fait directement fonctionner l'ATP synthase pour produire de l'ATP dans les mitochondries ?
Dans la maladie de Tay-Sachs, un ganglioside s'accumule dans les cellules nerveuses en raison d'une enzyme manquante. Dans quel organite l'accumulation se produit-elle ?
Réponse: P = 0,375
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: N = 180
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: C · Le reflux des protons vers la matrice dans le sens de leur gradient
La chaîne de transport d'électrons pompe les protons vers l'espace intermembranaire. Leur reflux à travers l'ATP synthase la fait tourner et alimente la synthèse d'ATP.
Réponse: C · Le lysosome
La maladie de Tay-Sachs est une maladie de surcharge lysosomale. L'absence d'hexosaminidase A empêche la dégradation du ganglioside GM2, qui s'accumule dans les lysosomes des neurones.
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