Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀YXB​Xb​XB​

le daltonisme rouge-vert est récessif lié à l’X (allèle b). Une mère porteuse, XBXb, a des enfants avec un père non atteint, XBY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils atteint.

♀ XBXb♂ XBY
  1. 1Xb × Y
  2. 2Xb × XB
  3. 3XB × Y
  4. 4XB × XB
2.GénétiqueDifficile
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,01N = 2000

Dans une population de 2000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 1% présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?

N = 2000q² = 0,01
N =
3.Biologie cellulaireMoyen

L'apoptose est :

  1. ALa mort cellulaire programmée
  2. BUne division cellulaire incontrôlée
  3. CLa croissance cellulaire
  4. DLa fusion de cellules
4.Biologie cellulaireDifficile

Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :

  1. ADes jumeaux identiques
  2. BUniquement des mutations de l'ADN mitochondrial, transmises par le cytoplasme de l'ovule
  3. CDes gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
  4. DUn crossing-over

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xb × Y

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XbY, XbXB, XBY, XBXB

Trouvez la case

Xb × Y = XbY

Réponse

Case Xb × Y → XbY
2.Génétique

Réponse: N = 1620

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,01 = 0,1
p = 0,9

Homozygotes dominants

p² = 0,81
N = 2000·0,81 = 1620

Réponse

N = 1620
3.Biologie cellulaire

Réponse: A · La mort cellulaire programmée

Pourquoi c'est la réponse

L'apoptose élimine de façon contrôlée, via les caspases, les cellules endommagées ou inutiles ; la nécrose est une mort incontrôlée avec inflammation.

Réponse

A · La mort cellulaire programmée
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

Pourquoi c'est la réponse

L'absence de séparation des homologues (méiose I) ou des chromatides sœurs (méiose II) crée des gamètes aneuploïdes, par exemple une trisomie 21.

Réponse

C · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

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