Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
la dystrophie musculaire de Duchenne est récessif lié à l’X (allèle d). Une mère porteuse, XDXd, a des enfants avec un père non atteint, XDY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne graines jaunes (dominant) ou graines vertes ; le gène B donne graines lisses (dominant) ou graines ridées. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est exprime à la fois graines vertes et graines ridées.
Dans quel sens les ADN et ARN polymérases ajoutent-elles de nouveaux nucléotides ?
Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?
Réponse: Xd × XD
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Réponse: ab × ab
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: D · De 5′ vers 3′
Les polymérases n'ajoutent des nucléotides qu'à l'extrémité 3′ du brin en croissance : la synthèse se fait donc toujours de 5′ vers 3′. C'est l'origine des brins précoce et tardif.
Réponse: D · Dans l'ADN mitochondrial
Les mitochondries, et leur ADN, sont héritées presque exclusivement de l'ovule. Les maladies mitochondriales suivent donc une transmission maternelle.
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