Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × AaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit petit, graines lisses ?
Une maladie récessive touche 16% d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?
Qu'est-ce que le crossing-over pendant la méiose ?
Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :
Réponse: P = 0,1875
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: f = 0,48
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: C · Un échange de matériel génétique entre chromosomes homologues en prophase I
Des chromatides non sœurs de chromosomes homologues échangent des segments au niveau des chiasmas, ce qui augmente la diversité génétique.
Réponse: B · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
L'absence de séparation des homologues (méiose I) ou des chromatides sœurs (méiose II) crée des gamètes aneuploïdes, par exemple une trisomie 21.
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