Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀XH​YXh​XH​

l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, XHXh, a des enfants avec un père non atteint, XHY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.

♀ XHXh♂ XHY
  1. 1Xh × XH
  2. 2Xh × Y
  3. 3XH × XH
  4. 4XH × Y
2.GénétiqueDifficile
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,09f = ?

Une maladie récessive touche 9% d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?

q² = 0,09
f =
3.Biologie cellulaireMoyen

Pourquoi la réplication de l'ADN nécessite-t-elle une primase ?

  1. AL'ADN polymérase ne peut qu'allonger un brin existant, il faut donc une courte amorce d'ARN
  2. BLa primase relit le nouvel ADN
  3. CLa primase relie les fragments d'Okazaki une fois leurs amorces d'ARN retirées
  4. DLa primase déroule la double hélice d'ADN
4.Biologie cellulaireDifficile

Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?

  1. ASur un autosome, en tant que caractère récessif
  2. BDans l'ADN mitochondrial
  3. CSur le chromosome X, en tant que caractère dominant
  4. DSur le chromosome Y

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xh × XH

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XhXH, XhY, XHXH, XHY

Trouvez la case

Xh × XH = XhXH

Réponse

Case Xh × XH → XhXH
2.Génétique

Réponse: f = 0,42

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,09 = 0,3
p = 1 − 0,3 = 0,7

Porteurs

2pq = 2·0,7·0,3 = 0,42

Réponse

f = 0,42
3.Biologie cellulaire

Réponse: A · L'ADN polymérase ne peut qu'allonger un brin existant, il faut donc une courte amorce d'ARN

Pourquoi c'est la réponse

La primase synthétise une courte amorce d'ARN avec une extrémité 3′ libre. L'ADN polymérase l'allonge ; l'amorce est ensuite retirée et remplacée par de l'ADN.

Réponse

A · L'ADN polymérase ne peut qu'allonger un brin existant, il faut donc une courte amorce d'ARN
4.Biologie cellulaire

Réponse: B · Dans l'ADN mitochondrial

Pourquoi c'est la réponse

Les mitochondries, et leur ADN, sont héritées presque exclusivement de l'ovule. Les maladies mitochondriales suivent donc une transmission maternelle.

Réponse

B · Dans l'ADN mitochondrial

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