Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × AaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit petit, graines ridées ?
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne fleurs pourpres (dominant) ou fleurs blanches ; le gène B donne plantes hautes (dominant) ou plantes naines. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est exprime fleurs blanches et est homozygote pour plantes hautes.
La transcription produit :
Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?
Réponse: P = 0,0625
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: aB × aB
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: C · De l'ARNm à partir d'une matrice d'ADN
L'ARN polymérase transcrit un brin matrice d'ADN en ARN ; la traduction produit ensuite la protéine au niveau des ribosomes.
Réponse: C · Dans l'ADN mitochondrial
Les mitochondries, et leur ADN, sont héritées presque exclusivement de l'ovule. Les maladies mitochondriales suivent donc une transmission maternelle.
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