Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀XB​YXb​XB​

le daltonisme rouge-vert est récessif lié à l’X (allèle b). Une mère porteuse, XBXb, a des enfants avec un père non atteint, XBY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils atteint.

♀ XBXb♂ XBY
  1. 1Xb × XB
  2. 2Xb × Y
  3. 3XB × XB
  4. 4XB × Y
2.GénétiqueDifficile
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,000625N = 1000

Dans une population de 1000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 1 sur 1600 présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?

N = 1000q² = 0,000625
N =
3.Biologie cellulaireMoyen

Quelle enzyme déroule la double hélice d'ADN pendant la réplication ?

  1. AL'ADN ligase
  2. BL'ADN polymérase
  3. CLa primase
  4. DL'hélicase
4.Biologie cellulaireDifficile

Lors de la maturation de l'ARNm eucaryote, l'épissage élimine :

  1. ALa coiffe en 5′
  2. BLes exons
  3. CLes introns
  4. DLa queue poly-A

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xb × Y

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XbXB, XbY, XBXB, XBY

Trouvez la case

Xb × Y = XbY

Réponse

Case Xb × Y → XbY
2.Génétique

Réponse: N = 950,6

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,000625 = 0,025
p = 0,975

Homozygotes dominants

p² = 0,9506
N = 1000·0,9506 = 950,6

Réponse

N = 950,6
3.Biologie cellulaire

Réponse: D · L'hélicase

Pourquoi c'est la réponse

L'hélicase sépare les brins à la fourche de réplication ; la primase pose les amorces, la polymérase les allonge et la ligase relie les fragments.

Réponse

D · L'hélicase
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Les introns

Pourquoi c'est la réponse

Le splicéosome élimine les introns et relie les exons ; la coiffe en 5′ et la queue poly-A sont ajoutées pour la stabilité et l'exportation.

Réponse

C · Les introns

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