Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × aaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines lisses ?
Dans une population de 1000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 9% présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?
Pourquoi l'insertion d'un seul nucléotide dans une séquence codante a-t-elle généralement un effet important ?
Certains antibiotiques, comme les tétracyclines, bloquent la synthèse protéique bactérienne en affectant peu les ribosomes cytoplasmiques humains. Pourquoi ?
Réponse: P = 0,375
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: N = 490
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: B · Elle décale le cadre de lecture de tous les codons suivants
Une insertion qui n'est pas un multiple de trois provoque un décalage du cadre de lecture. Chaque codon en aval est lu différemment, et un codon stop apparaît souvent rapidement.
Réponse: B · Les ribosomes bactériens 70S diffèrent par leur structure des ribosomes eucaryotes 80S
Les ribosomes bactériens (70S : 30S + 50S) diffèrent des ribosomes eucaryotes cytoplasmiques (80S : 40S + 60S), ce qui permet à des médicaments de les cibler sélectivement.
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