Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × Aabb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines ridées ?
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne graines lisses (dominant) ou graines ridées ; le gène B donne graines jaunes (dominant) ou graines vertes. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est homozygote pour graines lisses et pour graines jaunes.
Quel codon initie la traduction et quel acide aminé code-t-il ?
Quel problème la télomérase résout-elle ?
Réponse: P = 0,375
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: AB × AB
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: C · AUG, qui code la méthionine
AUG est le codon d'initiation habituel et code la méthionine. UAA, UAG et UGA sont des codons stop et ne codent aucun acide aminé.
Réponse: B · Le raccourcissement des extrémités des chromosomes à chaque cycle de réplication
La télomérase utilise sa propre matrice d'ARN pour ajouter des répétitions aux télomères, compensant le problème de la réplication des extrémités. Elle est active dans les cellules souches et la plupart des cellules cancéreuses.
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