Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × AaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit petit, graines lisses ?
Une maladie récessive touche 9% d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?
Qu'est-ce qui se sépare pendant l'anaphase I de la méiose ?
Dans la maladie de Tay-Sachs, un ganglioside s'accumule dans les cellules nerveuses en raison d'une enzyme manquante. Dans quel organite l'accumulation se produit-elle ?
Réponse: P = 0,1875
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: f = 0,42
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: C · Les chromosomes homologues
À l'anaphase I, les chromosomes homologues migrent vers des pôles opposés, ce qui divise par deux le nombre de chromosomes. Les chromatides sœurs se séparent à l'anaphase II.
Réponse: A · Le lysosome
La maladie de Tay-Sachs est une maladie de surcharge lysosomale. L'absence d'hexosaminidase A empêche la dégradation du ganglioside GM2, qui s'accumule dans les lysosomes des neurones.
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