Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
1Formules et méthodes
2Exercices
1.GénétiqueMoyen
la dystrophie musculaire de Duchenne est récessif lié à l’X (allèle d). Une mère porteuse, XDXd, a des enfants avec un père non atteint, XDY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils non atteint.
♀ XDXd♂ XDY
- 1Xd × Y
- 2Xd × XD
- 3XD × Y
- 4XD × XD
2.GénétiqueDifficile
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne graines lisses (dominant) ou graines ridées ; le gène B donne graines jaunes (dominant) ou graines vertes. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est homozygote pour graines lisses et pour graines jaunes.
AaBb × AaBb
- 1Ab × Ab
- 2Ab × AB
- 3Ab × aB
- 4Ab × ab
- 5ab × Ab
- 6ab × AB
- 7ab × aB
- 8ab × ab
- 9aB × Ab
- 10aB × AB
- 11aB × aB
- 12aB × ab
- 13AB × Ab
- 14AB × AB
- 15AB × aB
- 16AB × ab
3.Biologie cellulaireMoyen
Comment les grosses protéines comme les facteurs de transcription entrent-elles dans le noyau ?
- APar les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
- BPar diffusion libre à travers les lipides de la membrane nucléaire
- CPar exocytose à partir du réticulum endoplasmique
- DElles sont fabriquées dans le noyau par des ribosomes nucléaires, elles n'y entrent donc jamais
4.Biologie cellulaireDifficile
Dans la maladie de Tay-Sachs, un ganglioside s'accumule dans les cellules nerveuses en raison d'une enzyme manquante. Dans quel organite l'accumulation se produit-elle ?
- ALe lysosome
- BLe RE lisse
- CLe peroxysome
- DLa mitochondrie
3Solutions
1.Génétique
Réponse: XD × Y
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Remplissez l’échiquier
XdY, XdXD, XDY, XDXD
Trouvez la case
XD × Y = XDY
Réponse
Case XD × Y → XDY
2.Génétique
Réponse: AB × AB
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Génotype demandé
AABB
Gamètes
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
AB × AB = AABB
Réponse
Case AB × AB → AABB
3.Biologie cellulaire
Réponse: A · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
Pourquoi c'est la réponse
Les protéines porteuses d'un signal de localisation nucléaire sont reconnues par les importines et transportées à travers les complexes du pore nucléaire. La traduction a lieu dans le cytoplasme.
Réponse
A · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
4.Biologie cellulaire
Réponse: A · Le lysosome
Pourquoi c'est la réponse
La maladie de Tay-Sachs est une maladie de surcharge lysosomale. L'absence d'hexosaminidase A empêche la dégradation du ganglioside GM2, qui s'accumule dans les lysosomes des neurones.
Réponse
A · Le lysosome
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