Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa): génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride: phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants: multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen

le daltonisme rouge-vert est récessif lié à l’X (allèle b). Une mère porteuse, X^BX^b, a des enfants avec un père non atteint, X^BY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.

♀ X^BX^b♂ X^BY

1X^b × Y
2X^b × X^B
3X^B × Y
4X^B × X^B

2.GénétiqueDifficile

Dans une population de 5000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 9% présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?

N = 5000q² = 0,09

N =

3.Biologie cellulaireMoyen

Quelle jonction cellulaire scelle les cellules épithéliales voisines et empêche le liquide de passer entre elles ?

ALa jonction serrée
BL'hémidesmosome
CLa jonction communicante (gap)
DLe desmosome

4.Biologie cellulaireDifficile

Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :

AUn crossing-over
BDes gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
CDes jumeaux identiques
DUniquement des mutations de l'ADN mitochondrial, transmises par le cytoplasme de l'ovule

3Solutions

1.Génétique

Réponse: X^b × X^B

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

X^bY, X^bX^B, X^BY, X^BX^B

Trouvez la case

X^b × X^B = X^bX^B

Réponse

Case X^b × X^B → X^bX^B

2.Génétique

Réponse: N = 2450

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,09 = 0,3

p = 0,7

Homozygotes dominants

p² = 0,49

N = 5000·0,49 = 2450

Réponse

N = 2450

3.Biologie cellulaire

Réponse: A · La jonction serrée

Pourquoi c'est la réponse

Les jonctions serrées accolent étroitement les membranes de cellules adjacentes et bloquent la voie paracellulaire, par exemple dans l'épithélium intestinal et la barrière hémato-encéphalique.

Réponse

A · La jonction serrée

4.Biologie cellulaire

Réponse: B · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

Pourquoi c'est la réponse

L'absence de séparation des homologues (méiose I) ou des chromatides sœurs (méiose II) crée des gamètes aneuploïdes, par exemple une trisomie 21.

Réponse

B · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

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