Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa): génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride: phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants: multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen

l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, X^HX^h, a des enfants avec un père atteint, X^hY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.

♀ X^HX^h♂ X^hY

1X^H × Y
2X^H × X^h
3X^h × Y
4X^h × X^h

2.GénétiqueDifficile

Dans une population de 5000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 1 sur 2500 présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?

N = 5000q² = 0,0004

N =

3.Biologie cellulaireMoyen

Qu'est-ce qui se sépare pendant l'anaphase I de la méiose ?

ALes chromosomes homologues
BDes noyaux entiers
CLes centromères de chaque chromatide
DLes chromatides sœurs

4.Biologie cellulaireDifficile

Avec 23 paires de chromosomes, combien de combinaisons chromosomiques différentes la seule ségrégation indépendante peut-elle produire dans les gamètes humains ?

A2 × 23
B46
C2²³ (environ 8 millions)
D23²

3Solutions

1.Génétique

Réponse: X^H × X^h

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

X^HY, X^HX^h, X^hY, X^hX^h

Trouvez la case

X^H × X^h = X^HX^h

Réponse

Case X^H × X^h → X^HX^h

2.Génétique

Réponse: N = 4802

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,0004 = 0,02

p = 0,98

Homozygotes dominants

p² = 0,9604

N = 5000·0,9604 = 4802

Réponse

N = 4802

3.Biologie cellulaire

Réponse: A · Les chromosomes homologues

Pourquoi c'est la réponse

À l'anaphase I, les chromosomes homologues migrent vers des pôles opposés, ce qui divise par deux le nombre de chromosomes. Les chromatides sœurs se séparent à l'anaphase II.

Réponse

A · Les chromosomes homologues

4.Biologie cellulaire

Réponse: C · 2²³ (environ 8 millions)

Pourquoi c'est la réponse

Chacune des 23 paires peut s'orienter de deux façons, ce qui donne 2²³ ≈ 8,4 millions de combinaisons, avant même la variation supplémentaire due au crossing-over.

Réponse

C · 2²³ (environ 8 millions)

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