Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
♂♀XB​YXB​Xb​

le daltonisme rouge-vert est récessif lié à l’X (allèle b). Une mère porteuse, XBXb, a des enfants avec un père non atteint, XBY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils atteint.

♀ XBXb♂ XBY
  1. 1XB × XB
  2. 2XB × Y
  3. 3Xb × XB
  4. 4Xb × Y
2.GénétiqueDifficile
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,0004N = 2000

Dans une population de 2000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 1 sur 2500 présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?

N = 2000q² = 0,0004
N =
3.Biologie cellulaireMoyen

Comment les grosses protéines comme les facteurs de transcription entrent-elles dans le noyau ?

  1. AElles sont fabriquées dans le noyau par des ribosomes nucléaires, elles n'y entrent donc jamais
  2. BPar exocytose à partir du réticulum endoplasmique
  3. CPar diffusion libre à travers les lipides de la membrane nucléaire
  4. DPar les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
4.Biologie cellulaireDifficile

Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?

  1. ASur un autosome, en tant que caractère récessif
  2. BSur le chromosome X, en tant que caractère dominant
  3. CDans l'ADN mitochondrial
  4. DSur le chromosome Y

3Solutions

1.Génétique

Réponse: Xb × Y

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

XBXB, XBY, XbXB, XbY

Trouvez la case

Xb × Y = XbY

Réponse

Case Xb × Y → XbY
2.Génétique

Réponse: N = 1921

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,0004 = 0,02
p = 0,98

Homozygotes dominants

p² = 0,9604
N = 2000·0,9604 = 1921

Réponse

N = 1921
3.Biologie cellulaire

Réponse: D · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire

Pourquoi c'est la réponse

Les protéines porteuses d'un signal de localisation nucléaire sont reconnues par les importines et transportées à travers les complexes du pore nucléaire. La traduction a lieu dans le cytoplasme.

Réponse

D · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Dans l'ADN mitochondrial

Pourquoi c'est la réponse

Les mitochondries, et leur ADN, sont héritées presque exclusivement de l'ovule. Les maladies mitochondriales suivent donc une transmission maternelle.

Réponse

C · Dans l'ADN mitochondrial

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