Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × aaBb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit petit, graines ridées ?
Dans une population de 5000 individus à l'équilibre de Hardy-Weinberg, 9% présentent un caractère récessif. Combien d'individus N devraient être homozygotes dominants ?
Le réticulum endoplasmique rugueux est « rugueux » parce qu'il :
Dans la maladie de Tay-Sachs, un ganglioside s'accumule dans les cellules nerveuses en raison d'une enzyme manquante. Dans quel organite l'accumulation se produit-elle ?
Réponse: P = 0,125
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: N = 2450
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: D · Est parsemé de ribosomes
Les ribosomes fixés au RE rugueux synthétisent des protéines qui entrent dans la lumière du RE pour y être repliées et transportées.
Réponse: A · Le lysosome
La maladie de Tay-Sachs est une maladie de surcharge lysosomale. L'absence d'hexosaminidase A empêche la dégradation du ganglioside GM2, qui s'accumule dans les lysosomes des neurones.
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