Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa)
génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride
phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants
multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen
AaBb ♀Aabb ♂ABAbaBabAbAbabab????????????????

Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × Aabb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines lisses ?

AaBb × Aabb
P =
2.GénétiqueDifficile
♂ AaBb♀ AaBbABabaBAbaBAbabAB

Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne graines lisses (dominant) ou graines ridées ; le gène B donne pelage noir (dominant) ou pelage blanc. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est exprime graines ridées et est homozygote pour pelage noir.

AaBb × AaBb
  1. 1aB × AB
  2. 2aB × ab
  3. 3aB × aB
  4. 4aB × Ab
  5. 5Ab × AB
  6. 6Ab × ab
  7. 7Ab × aB
  8. 8Ab × Ab
  9. 9ab × AB
  10. 10ab × ab
  11. 11ab × aB
  12. 12ab × Ab
  13. 13AB × AB
  14. 14AB × ab
  15. 15AB × aB
  16. 16AB × Ab
3.Biologie cellulaireMoyen

Quelle jonction cellulaire ancre les filaments intermédiaires et donne aux tissus comme la peau leur résistance mécanique ?

  1. ALa jonction communicante (gap)
  2. BLe plasmodesme
  3. CLa jonction serrée
  4. DLe desmosome
4.Biologie cellulaireDifficile

Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?

  1. ASur le chromosome Y
  2. BSur le chromosome X, en tant que caractère dominant
  3. CDans l'ADN mitochondrial
  4. DSur un autosome, en tant que caractère récessif

3Solutions

1.Génétique

Réponse: P = 0,375

Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.

Chaque gène séparément

P(grand) = 0,75
P(graines lisses) = 0,5

Multiplier

P = 0,75·0,5 = 0,375

Réponse

P = 0,375
2.Génétique

Réponse: aB × aB

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Génotype demandé

aaBB

Gamètes

Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.

aB × aB = aaBB

Réponse

Case aB × aB → aaBB
3.Biologie cellulaire

Réponse: D · Le desmosome

Pourquoi c'est la réponse

Les desmosomes relient les filaments intermédiaires de kératine de cellules voisines par l'intermédiaire de cadhérines, de sorte que les tissus soumis à des contraintes ne se déchirent pas.

Réponse

D · Le desmosome
4.Biologie cellulaire

Réponse: C · Dans l'ADN mitochondrial

Pourquoi c'est la réponse

Les mitochondries, et leur ADN, sont héritées presque exclusivement de l'ovule. Les maladies mitochondriales suivent donc une transmission maternelle.

Réponse

C · Dans l'ADN mitochondrial

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