Biologie : génétique et biologie cellulaire : pack de révision

Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.

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1Formules et méthodes

Génétique

Croisement monohybride (Aa × Aa): génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
Croisement dihybride: phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Gènes indépendants: multiplier les probabilités

2Exercices

1.GénétiqueMoyen

l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, X^HX^h, a des enfants avec un père atteint, X^hY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.

♀ X^HX^h♂ X^hY

1X^h × Y
2X^h × X^h
3X^H × Y
4X^H × X^h

2.GénétiqueDifficile

Une maladie récessive touche 1 sur 10000 d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?

q² = 0,0001

f =

3.Biologie cellulaireMoyen

L'apoptose est :

AUne division cellulaire incontrôlée
BLa mort cellulaire programmée
CLa croissance cellulaire
DLa fusion de cellules

4.Biologie cellulaireDifficile

Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :

ADes gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
BUniquement des mutations de l'ADN mitochondrial, transmises par le cytoplasme de l'ovule
CDes jumeaux identiques
DUn crossing-over

3Solutions

1.Génétique

Réponse: X^H × X^h

Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.

Remplissez l’échiquier

X^hY, X^hX^h, X^HY, X^HX^h

Trouvez la case

X^H × X^h = X^HX^h

Réponse

Case X^H × X^h → X^HX^h

2.Génétique

Réponse: f = 0,0198

Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².

Fréquences alléliques

q = √0,0001 = 0,01

p = 1 − 0,01 = 0,99

Porteurs

2pq = 2·0,99·0,01 = 0,0198

Réponse

f = 0,0198

3.Biologie cellulaire

Réponse: B · La mort cellulaire programmée

Pourquoi c'est la réponse

L'apoptose élimine de façon contrôlée, via les caspases, les cellules endommagées ou inutiles ; la nécrose est une mort incontrôlée avec inflammation.

Réponse

B · La mort cellulaire programmée

4.Biologie cellulaire

Réponse: A · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

Pourquoi c'est la réponse

L'absence de séparation des homologues (méiose I) ou des chromatides sœurs (méiose II) crée des gamètes aneuploïdes, par exemple une trisomie 21.

Réponse

A · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

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