Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, XHXh, a des enfants avec un père atteint, XhY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour une fille porteuse.
Deux parents AaBb sont croisés. Le gène A donne pelage noir (dominant) ou pelage blanc ; le gène B donne fleurs pourpres (dominant) ou fleurs blanches. Cliquez sur l’unique case d’un descendant qui est exprime à la fois pelage blanc et fleurs blanches.
Comment les grosses protéines comme les facteurs de transcription entrent-elles dans le noyau ?
Quel problème la télomérase résout-elle ?
Réponse: XH × Xh
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Réponse: ab × ab
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Un génotype homozygote demande le même gamète des deux parents, donc une seule case sur les 16 convient.
Réponse: B · Par les complexes du pore nucléaire, guidées par un signal de localisation nucléaire
Les protéines porteuses d'un signal de localisation nucléaire sont reconnues par les importines et transportées à travers les complexes du pore nucléaire. La traduction a lieu dans le cytoplasme.
Réponse: C · Le raccourcissement des extrémités des chromosomes à chaque cycle de réplication
La télomérase utilise sa propre matrice d'ARN pour ajouter des répétitions aux télomères, compensant le problème de la réplication des extrémités. Elle est active dans les cellules souches et la plupart des cellules cancéreuses.
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