Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
Grand (A) est dominant sur petit (a), et graines lisses (B) sur ridées (b). Les gènes sont sur des chromosomes différents. Pour le croisement AaBb × aabb, quelle est la probabilité P qu'un descendant soit grand, graines ridées ?
Une maladie récessive touche 1 sur 1600 d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?
Les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui font avancer le cycle cellulaire deviennent actives lorsqu'elles se lient :
Les gènes suppresseurs de tumeurs comme p53 servent normalement à :
Réponse: P = 0,25
Génétique mendélienne : chaque parent transmet un allèle de chaque gène, choisi au hasard. Un échiquier de Punnett liste toutes les combinaisons de gamètes, toutes équiprobables. Un allèle dominant (majuscule) s'exprime dès qu'il est présent ; un récessif seulement à l'état homozygote. Les gènes situés sur des chromosomes différents se transmettent indépendamment, donc leurs probabilités se multiplient.
Réponse: f = 0,04875
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: D · Aux cyclines
Les CDK ne sont actives que liées aux cyclines, dont les taux montent et descendent au cours du cycle. Les complexes cycline–CDK actifs phosphorylent des cibles qui font progresser la cellule.
Réponse: B · Arrêter le cycle cellulaire ou déclencher l'apoptose quand l'ADN est endommagé
p53 arrête le cycle pour permettre la réparation ou déclenche l'apoptose ; les mutations qui l'inactivent laissent les cellules endommagées continuer à se diviser.
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