Génétique
- Croisement monohybride (Aa × Aa)
- génotypes 1 : 2 : 1, phénotypes 3 : 1
- Croisement dihybride
- phénotypes 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gènes indépendants
- multiplier les probabilités
Formulaires, étapes clés de la méthode pour chaque thème et 4 exercices, avec les corrigés complets à la fin.
l’hémophilie est récessif lié à l’X (allèle h). Une mère porteuse, XHXh, a des enfants avec un père non atteint, XHY. Les gamètes de la mère sont sur le côté. Cliquez sur la case pour un fils non atteint.
Une maladie récessive touche 1 sur 1600 d'une population à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Quelle proportion f de la population est porteuse (hétérozygote) ?
L'apoptose est :
Dans la mutation la plus fréquente de la mucoviscidose (ΔF508), la protéine CFTR est fabriquée mais absente de la membrane cellulaire. Pourquoi ?
Réponse: XH × Y
Échiquier de Punnett : les gamètes d’un parent sont en haut, ceux de l’autre sur le côté. Chaque case associe le gamète au-dessus et le gamète à côté, et chaque case est équiprobable. Un caractère récessif ne s’exprime que lorsque les deux allèles sont récessifs ; pour un caractère lié à l’X, les fils reçoivent leur unique X de la mère.
Réponse: f = 0,04875
Hardy-Weinberg : dans une grande population à reproduction aléatoire sans sélection, les fréquences alléliques p (dominant) et q (récessif), p + q = 1, donnent les fréquences génotypiques p², 2pq et q².
Réponse: A · La mort cellulaire programmée
L'apoptose élimine de façon contrôlée, via les caspases, les cellules endommagées ou inutiles ; la nécrose est une mort incontrôlée avec inflammation.
Réponse: D · La protéine mal repliée est retenue dans le RE et dégradée
La perte d'une phénylalanine entraîne un mauvais repliement de CFTR. Le contrôle qualité du RE la retient et l'envoie à la dégradation par le protéasome ; très peu atteint la membrane.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology