Fiche d’exercices de Biologie cellulaire avec corrigé

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1.Facile

Quel organite dégrade le peroxyde d'hydrogène grâce à l'enzyme catalase ?

  1. ALe lysosome
  2. BLe peroxysome
  3. CL'appareil de Golgi
  4. DLe ribosome
2.Facile

Quelle molécule apporte les acides aminés au ribosome pendant la traduction ?

  1. AL'ARN messager (ARNm)
  2. BL'ADN polymérase
  3. CL'ARN ribosomique (ARNr)
  4. DL'ARN de transfert (ARNt)
3.Facile

Les protéines sont des polymères de quels monomères ?

  1. ADes sucres simples
  2. BLes nucléotides
  3. CDes molécules de glycérol
  4. DLes acides aminés
4.Moyen

Quel est le rendement net en ATP de la glycolyse par molécule de glucose ?

  1. A1 ATP
  2. B2 ATP
  3. C4 ATP
  4. D36 ATP
5.Moyen

Quelle enzyme déroule la double hélice d'ADN pendant la réplication ?

  1. AL'hélicase
  2. BLa primase
  3. CL'ADN ligase
  4. DL'ADN polymérase
6.Moyen

Quel rôle joue le cholestérol dans les membranes des cellules animales ?

  1. AIl rend la membrane totalement rigide à toutes les températures
  2. BIl aide à maintenir une fluidité membranaire stable selon la température
  3. CIl forme des canaux pour les ions
  4. DC'est le principal transporteur du glucose
7.Difficile

Le cyanure est rapidement mortel parce qu'il inhibe quel composant de la cellule ?

  1. ALa cytochrome c oxydase (complexe IV)
  2. BDirectement la pompe Na⁺/K⁺
  3. CLe rotor de l'ATP synthase
  4. DL'hexokinase de la glycolyse
8.Difficile

Une non-disjonction pendant la méiose peut entraîner :

  1. ADes gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21
  2. BDes jumeaux identiques
  3. CUn crossing-over
  4. DUniquement des mutations de l'ADN mitochondrial, transmises par le cytoplasme de l'ovule

Corrigé

  1. 1. B · Le peroxysome
  2. 2. D · L'ARN de transfert (ARNt)
  3. 3. D · Les acides aminés
  4. 4. B · 2 ATP
  5. 5. A · L'hélicase
  6. 6. B · Il aide à maintenir une fluidité membranaire stable selon la température
  7. 7. A · La cytochrome c oxydase (complexe IV)
  8. 8. A · Des gamètes au nombre anormal de chromosomes, comme dans la trisomie 21

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