Fiche d’exercices de Biologie cellulaire avec corrigé

Fiche d’exercices de Biologie cellulaire gratuite et imprimable : 8 exercices, du niveau facile au niveau examen, avec corrigé. Imprimez-la ou enregistrez-la en PDF.

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Nom: ____________________   Date: ____________

1.Facile

Quel type de microscope peut résoudre les plus petites structures, comme les ribosomes ?

  1. ALe microscope électronique
  2. BLa loupe
  3. CLe microscope optique
  4. DLa loupe binoculaire de dissection
2.Facile

Quelle est la fonction des ribosomes ?

  1. ALa division cellulaire
  2. BLa photosynthèse
  3. CLa synthèse des protéines
  4. DLe stockage des lipides
3.Facile

Une cellule haploïde contient :

  1. AQuatre lots de chromosomes
  2. BDeux lots de chromosomes
  3. CUn seul lot de chromosomes
  4. DAucun chromosome
4.Moyen

Qu'est-ce que le crossing-over pendant la méiose ?

  1. ALa séparation des chromatides sœurs lorsqu'elles migrent vers les pôles opposés en anaphase II
  2. BLa copie de l'ADN avant la division
  3. CLa fusion de deux gamètes
  4. DUn échange de matériel génétique entre chromosomes homologues en prophase I
5.Moyen

Une protéine nouvellement synthétisée possède une séquence signal N-terminale. Où est-elle dirigée ?

  1. ADirectement dans le cytosol pour y être utilisée
  2. BDans le réticulum endoplasmique
  3. CDans la matrice mitochondriale
  4. DDans le noyau
6.Moyen

Au cours de quelle phase de la mitose les chromatides sœurs se séparent-elles ?

  1. AL'anaphase
  2. BLa métaphase
  3. CLa télophase
  4. DLa prophase
7.Difficile

La drépanocytose est due à une substitution d'une seule base qui remplace le glutamate par la valine dans la bêta-globine. De quel type de mutation s'agit-il ?

  1. AUne mutation non-sens
  2. BUne mutation avec décalage du cadre de lecture
  3. CUne mutation faux-sens
  4. DUne mutation silencieuse
8.Difficile

Une maladie est transmise par une mère atteinte à tous ses enfants, mais jamais par un père atteint. Où la mutation se situe-t-elle le plus probablement ?

  1. ASur le chromosome Y
  2. BSur un autosome, en tant que caractère récessif
  3. CDans l'ADN mitochondrial
  4. DSur le chromosome X, en tant que caractère dominant

Corrigé

  1. 1. A · Le microscope électronique
  2. 2. C · La synthèse des protéines
  3. 3. C · Un seul lot de chromosomes
  4. 4. D · Un échange de matériel génétique entre chromosomes homologues en prophase I
  5. 5. B · Dans le réticulum endoplasmique
  6. 6. A · L'anaphase
  7. 7. C · Une mutation faux-sens
  8. 8. C · Dans l'ADN mitochondrial

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