Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Chez un patient, le médicament lidocaine a une demi-vie d’élimination de 1,5 h. Trouvez la constante d’élimination k en h⁻¹.
Fiche d’exercices de Pharmacocinétique clinique avec corrigé
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 91 kg a besoin d’une dose de charge du médicament theophylline pour atteindre immédiatement une concentration de 10 mg/L. Le volume de distribution est de 0,5 L/kg. Trouvez la dose de charge LD en mg.
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 72 kg doit recevoir par voie intraveineuse une dose de charge du médicament phenytoin sodium pour atteindre une concentration de principe actif (phenytoin) de 20 mg/L. Le volume de distribution est de 0,7 L/kg et le facteur de sel est S = 0,92. Trouvez la dose de charge LD du médicament phenytoin sodium en mg.
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). La clairance de la lidocaïne d’un patient est de 750 mL/min. Quel débit de perfusion R en mg/min maintient la concentration à l’état d’équilibre à 2 mg/L ?
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 78 kg prend de la théophylline par voie orale (F = 1) toutes les 8 h. La clairance est de 0,03 L/kg/h. Quelle dose D en mg donne une concentration moyenne à l’état d’équilibre de 10 mg/L ?
Exercice d’entraînement (valeurs fictives, pas une recommandation clinique). Un patient de 51 kg prend de la théophylline par voie orale (F = 1) toutes les 12 h. La clairance est de 0,04 L/kg/h. Quelle dose D en mg donne une concentration moyenne à l’état d’équilibre de 10 mg/L ?
Corrigé
- 1. k = 0,4621 h⁻¹
- 2. LD = 455 mg
- 3. LD = 1096 mg
- 4. R = 1,5 mg/min
- 5. D = 187,2 mg
- 6. D = 244,8 mg
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