आनुवंशिकी
- एकसंकर संकरण (Aa × Aa)
- जीनोटाइप 1 : 2 : 1, फ़ीनोटाइप 3 : 1
- द्विसंकर संकरण
- फ़ीनोटाइप 9 : 3 : 3 : 1
- हार्डी–वाइनबर्ग
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- स्वतंत्र जीन
- प्रायिकताओं को गुणा करें
सूत्र-पत्रक, हर विषय के मुख्य विधि-चरण और 4 अभ्यास प्रश्न, पूरे हल पीछे दिए गए हैं।
लाल-हरा वर्णांधता X-संलग्न अप्रभावी है (युग्मविकल्प b)। एक वाहक माँ, XBXb, की संतानें एक अप्रभावित पिता, XBY के साथ हैं। माँ के युग्मक बाईं ओर नीचे चलते हैं। एक प्रभावित पुत्र का खाना क्लिक करें।
हार्डी–वाइनबर्ग साम्य वाली 10000 की जनसंख्या में 1 / 400 एक अप्रभावी लक्षण दिखाते हैं। कितने व्यक्ति N समयुग्मजी प्रभावी होने की अपेक्षा है?
अनुलेखन कारक जैसे बड़े प्रोटीन केंद्रक में कैसे प्रवेश करते हैं?
एक द्विरज्जुकी DNA नमूने में 30% एडेनीन है। ग्वानीन का प्रतिशत क्या है?
उत्तर: Xb × Y
पनेट वर्ग: एक जनक के युग्मक ऊपर की ओर चलते हैं, दूसरे के बाईं ओर नीचे। हर खाना अपने ऊपर के युग्मक को अपने बगल के युग्मक से जोड़ता है, और हर खाना समान रूप से संभावित है। अप्रभावी लक्षण तभी दिखता है जब दोनों युग्मविकल्प अप्रभावी हों; X-संलग्न लक्षण के लिए पुत्रों को अपना एकमात्र X माँ से मिलता है।
उत्तर: N = 9025
हार्डी–वाइनबर्ग: यादृच्छिक संगम वाली और बिना चयन की बड़ी जनसंख्या में एलील आवृत्तियाँ p (प्रभावी) और q (अप्रभावी), p + q = 1, जीनोटाइप आवृत्तियाँ p², 2pq और q² देती हैं।
उत्तर: A · केंद्रक छिद्र संकुलों से, न्यूक्लियर लोकलाइज़ेशन संकेत द्वारा निर्देशित होकर
न्यूक्लियर लोकलाइज़ेशन संकेत वाले प्रोटीनों को इम्पोर्टिन पहचानते हैं और केंद्रक छिद्र संकुलों से भीतर ले जाते हैं। अनुवादन कोशिकाद्रव्य में होता है।
उत्तर: C · 20%
A = T = 30%, इसलिए A + T = 60%। शेष 40% G और C में बराबर बँटता है, इसलिए G = 20%।
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