आनुवंशिकी
- एकसंकर संकरण (Aa × Aa)
- जीनोटाइप 1 : 2 : 1, फ़ीनोटाइप 3 : 1
- द्विसंकर संकरण
- फ़ीनोटाइप 9 : 3 : 3 : 1
- हार्डी–वाइनबर्ग
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- स्वतंत्र जीन
- प्रायिकताओं को गुणा करें
जीव विज्ञान: आनुवंशिकी और कोशिका जीव विज्ञान: क्रैम पैक
सूत्र-पत्रक, हर विषय के मुख्य विधि-चरण और 4 अभ्यास प्रश्न, पूरे हल पीछे दिए गए हैं।
1सूत्र और विधियाँ
2अभ्यास प्रश्न
1.आनुवंशिकीमध्यम
लंबापन (A) बौनेपन (a) पर, और गोल बीज (B) झुर्रीदार (b) पर प्रभावी हैं। जीन अलग गुणसूत्रों पर हैं। संकरण AaBb × Aabb में संतति के ऐसा होने की प्रायिकता P क्या है: लंबा, झुर्रीदार बीज?
AaBb × Aabb
P =
2.आनुवंशिकीकठिन
हार्डी–वाइनबर्ग साम्य वाली एक जनसंख्या के 1 / 10000 भाग को एक अप्रभावी रोग प्रभावित करता है। जनसंख्या का कितना भाग f वाहक (विषमयुग्मजी) है?
q² = 0.0001
f =
3.कोशिका जीव विज्ञानमध्यम
किसी जीन का अनुलेखन शुरू करने के लिए RNA पॉलीमरेज़ कहाँ जुड़ता है?
- Aटर्मिनेटर पर
- Bस्टार्ट कोडॉन पर
- Cस्टॉप कोडॉन पर
- Dप्रमोटर पर
4.कोशिका जीव विज्ञानकठिन
टे–सैक्स रोग में एक एंज़ाइम की कमी के कारण तंत्रिका कोशिकाओं में एक गैंग्लियोसाइड जमा होता है। यह जमाव किस कोशिकांग में होता है?
- Aमाइटोकॉन्ड्रियन
- Bस्मूथ ER
- Cलाइसोसोम
- Dपरॉक्सीसोम
3विलयन
1.आनुवंशिकी
उत्तर: P = 0.375
मेंडेलीय आनुवंशिकी: हर जनक हर जीन का एक यादृच्छिक रूप से चुना एलील आगे देता है। पनेट वर्ग युग्मकों के हर संयोजन को दिखाता है, हर एक समसंभाव्य। प्रभावी एलील (बड़ा अक्षर) मौजूद होने पर हमेशा दिखता है; अप्रभावी केवल समयुग्मजी रूप में। अलग गुणसूत्रों पर स्थित जीन स्वतंत्र रूप से वंशानुगत होते हैं, इसलिए उनकी प्रायिकताएँ गुणा होती हैं।
हर जीन अलग से
P(लंबा) = 0.75
P(झुर्रीदार बीज) = 0.5
गुणा करें
P = 0.75·0.5 = 0.375
उत्तर
P = 0.375
2.आनुवंशिकी
उत्तर: f = 0.0198
हार्डी–वाइनबर्ग: यादृच्छिक संगम वाली और बिना चयन की बड़ी जनसंख्या में एलील आवृत्तियाँ p (प्रभावी) और q (अप्रभावी), p + q = 1, जीनोटाइप आवृत्तियाँ p², 2pq और q² देती हैं।
एलील आवृत्तियाँ
q = √0.0001 = 0.01
p = 1 − 0.01 = 0.99
वाहक
2pq = 2·0.99·0.01 = 0.0198
उत्तर
f = 0.0198
3.कोशिका जीव विज्ञान
उत्तर: D · प्रमोटर पर
यह उत्तर क्यों है
RNA पॉलीमरेज़, यूकैरियोट में अनुलेखन कारकों की सहायता से, प्रमोटर से जुड़ता है और टेम्पलेट रज्जुक से RNA बनाना शुरू करता है।
उत्तर
D · प्रमोटर पर
4.कोशिका जीव विज्ञान
उत्तर: C · लाइसोसोम
यह उत्तर क्यों है
टे–सैक्स एक लाइसोसोमल संचय रोग है। हेक्सोसामिनिडेज़ A की कमी का अर्थ है कि GM2 गैंग्लियोसाइड टूट नहीं पाता और न्यूरॉनों के लाइसोसोम में जमा होता है।
उत्तर
C · लाइसोसोम
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