आनुवंशिकी
- एकसंकर संकरण (Aa × Aa)
- जीनोटाइप 1 : 2 : 1, फ़ीनोटाइप 3 : 1
- द्विसंकर संकरण
- फ़ीनोटाइप 9 : 3 : 3 : 1
- हार्डी–वाइनबर्ग
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- स्वतंत्र जीन
- प्रायिकताओं को गुणा करें
सूत्र-पत्रक, हर विषय के मुख्य विधि-चरण और 4 अभ्यास प्रश्न, पूरे हल पीछे दिए गए हैं।
हीमोफ़ीलिया X-संलग्न अप्रभावी है (युग्मविकल्प h)। एक वाहक माँ, XHXh, की संतानें एक अप्रभावित पिता, XHY के साथ हैं। माँ के युग्मक बाईं ओर नीचे चलते हैं। एक प्रभावित पुत्र का खाना क्लिक करें।
हार्डी–वाइनबर्ग साम्य वाली एक जनसंख्या के 4% भाग को एक अप्रभावी रोग प्रभावित करता है। जनसंख्या का कितना भाग f वाहक (विषमयुग्मजी) है?
एक बिंदु उत्परिवर्तन किसी अमीनो अम्ल के कोडॉन को स्टॉप कोडॉन में बदल देता है। यह किस प्रकार का उत्परिवर्तन है?
एक मानव जीन कई भिन्न प्रोटीन कैसे बना सकता है?
उत्तर: Xh × Y
पनेट वर्ग: एक जनक के युग्मक ऊपर की ओर चलते हैं, दूसरे के बाईं ओर नीचे। हर खाना अपने ऊपर के युग्मक को अपने बगल के युग्मक से जोड़ता है, और हर खाना समान रूप से संभावित है। अप्रभावी लक्षण तभी दिखता है जब दोनों युग्मविकल्प अप्रभावी हों; X-संलग्न लक्षण के लिए पुत्रों को अपना एकमात्र X माँ से मिलता है।
उत्तर: f = 0.32
हार्डी–वाइनबर्ग: यादृच्छिक संगम वाली और बिना चयन की बड़ी जनसंख्या में एलील आवृत्तियाँ p (प्रभावी) और q (अप्रभावी), p + q = 1, जीनोटाइप आवृत्तियाँ p², 2pq और q² देती हैं।
उत्तर: A · नॉनसेंस उत्परिवर्तन
नॉनसेंस उत्परिवर्तन समय से पहले स्टॉप कोडॉन बनाता है, जिससे छोटा प्रोटीन बनता है जो सामान्यतः काम नहीं करता।
उत्तर: B · अपने pre-mRNA के वैकल्पिक स्प्लाइसिंग द्वारा
वैकल्पिक स्प्लाइसिंग एक ही pre-mRNA से एक्सॉनों के भिन्न संयोजन जोड़ता है, जिससे एक जीन से संबंधित प्रोटीन बनते हैं।
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