आनुवंशिकी
- एकसंकर संकरण (Aa × Aa)
- जीनोटाइप 1 : 2 : 1, फ़ीनोटाइप 3 : 1
- द्विसंकर संकरण
- फ़ीनोटाइप 9 : 3 : 3 : 1
- हार्डी–वाइनबर्ग
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- स्वतंत्र जीन
- प्रायिकताओं को गुणा करें
सूत्र-पत्रक, हर विषय के मुख्य विधि-चरण और 4 अभ्यास प्रश्न, पूरे हल पीछे दिए गए हैं।
हीमोफ़ीलिया X-संलग्न अप्रभावी है (युग्मविकल्प h)। एक वाहक माँ, XHXh, की संतानें एक अप्रभावित पिता, XHY के साथ हैं। माँ के युग्मक बाईं ओर नीचे चलते हैं। एक अप्रभावित पुत्र का खाना क्लिक करें।
हार्डी–वाइनबर्ग साम्य वाली एक जनसंख्या के 1% भाग को एक अप्रभावी रोग प्रभावित करता है। जनसंख्या का कितना भाग f वाहक (विषमयुग्मजी) है?
मीयोसिस की एनाफ़ेज़ I के दौरान क्या अलग होता है?
सिस्टिक फ़ाइब्रोसिस के सबसे सामान्य उत्परिवर्तन (ΔF508) में CFTR प्रोटीन बनता है पर कोशिका झिल्ली में नहीं होता। क्यों?
उत्तर: XH × Y
पनेट वर्ग: एक जनक के युग्मक ऊपर की ओर चलते हैं, दूसरे के बाईं ओर नीचे। हर खाना अपने ऊपर के युग्मक को अपने बगल के युग्मक से जोड़ता है, और हर खाना समान रूप से संभावित है। अप्रभावी लक्षण तभी दिखता है जब दोनों युग्मविकल्प अप्रभावी हों; X-संलग्न लक्षण के लिए पुत्रों को अपना एकमात्र X माँ से मिलता है।
उत्तर: f = 0.18
हार्डी–वाइनबर्ग: यादृच्छिक संगम वाली और बिना चयन की बड़ी जनसंख्या में एलील आवृत्तियाँ p (प्रभावी) और q (अप्रभावी), p + q = 1, जीनोटाइप आवृत्तियाँ p², 2pq और q² देती हैं।
उत्तर: D · समजात गुणसूत्र
एनाफ़ेज़ I में समजात गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर जाते हैं, जिससे गुणसूत्र संख्या आधी हो जाती है। सिस्टर क्रोमैटिड एनाफ़ेज़ II में अलग होते हैं।
उत्तर: C · ग़लत मुड़ा प्रोटीन ER में रोक लिया जाता है और नष्ट कर दिया जाता है
एक फ़ेनिलएलानीन की कमी से CFTR ग़लत मुड़ता है। ER गुणवत्ता नियंत्रण उसे रोककर प्रोटियासोमल अपघटन के लिए भेज देता है, इसलिए बहुत कम झिल्ली तक पहुँचता है।
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