FE Chemical परीक्षा अभ्यास: क्रैम पैक

सूत्र-पत्रक, हर विषय के मुख्य विधि-चरण और 24 अभ्यास प्रश्न, पूरे हल पीछे दिए गए हैं।

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1सूत्र और विधियाँ

द्रव्यमान संतुलन

स्थायी अवस्था
अंदर = बाहर
कुल संतुलन
ṁ1 + ṁ2 = ṁ3
घटक संतुलन
ṁ1x1 + ṁ2x2 = ṁ3x3
वाष्पित्र
F·xF = P·xP, W = F − P

ऊर्जा संतुलन

संवेद्य ऊष्मा
Q = ṁ·cp·ΔT
गुप्त ऊष्मा
Q = ṁ·hfg
मिश्रण
ΣṁcpTin = ΣṁcpTout
पानी
cp ≈ 4.18 kJ/(kg·K)

आदर्श गैस नियम

आदर्श गैस नियम
pV = nRT
गैस नियतांक
R = 8.314 J/(mol·K)
संयुक्त गैस नियम
p1V1/T1 = p2V2/T2
मोल
n = m/M
तापमान
T[K] = T[°C] + 273.15

स्टॉइकियोमेट्री

मोल
n = m/M
सांद्रता
c = n/V
मोल अनुपात
संतुलित समीकरण के गुणांकों का उपयोग करें
सीमांत अभिकारक
वह जो सबसे पहले खत्म होता है
प्रतिशत उपज
वास्तविक / सैद्धांतिक × 100%

विधि

  1. रासायनिक समीकरण लिखें और संतुलित करें।
  2. दिए गए द्रव्यमान को मोल में बदलें: n = m/M।
  3. वांछित पदार्थ के मोल ज्ञात करने के लिए गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में उपयोग करें।
  4. m = n·M से वापस द्रव्यमान में बदलें। दो अभिकारकों के साथ पहले सीमांत अभिकारक ज्ञात करें।

रासायनिक साम्य

साम्य स्थिरांक
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE तालिका
प्रारंभिक, परिवर्तन (×गुणांक), साम्य
द्विघात समीकरण
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

विधि

  1. Kc को उत्पाद बटा अभिकारक के रूप में लिखें, हर एक को उसके गुणांक की घात पर।
  2. एक ICE तालिका बनाएँ: प्रारंभिक (Initial), परिवर्तन (Change, गुणांकों के x गुना के चरणों में), साम्य (Equilibrium)।
  3. साम्य व्यंजकों को Kc में रखें और x के लिए हल करें।
  4. जाँचें कि x सन्निकटन के लिए पर्याप्त छोटा है या नहीं; अन्यथा द्विघात समीकरण हल करें।

कैलोरीमिति और एन्थैल्पी

ऊष्मा
q = m·c·ΔT
पानी
c = 4.18 J/(g·°C)
कैलोरीमीटर
दी गई ऊष्मा = ली गई ऊष्मा
अभिक्रिया की एन्थैल्पी
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

अभिक्रिया गतिकी

प्रथम कोटि
ln(CA/CA0) = −kt
अर्धायु (प्रथम कोटि)
t½ = ln 2/k
द्वितीय कोटि
1/CA = 1/CA0 + kt
आरेनियस
k = A·e−Ea/(RT)
दो तापमान
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

रिएक्टर आकार निर्धारण (CSTR और PFR)

स्पेस टाइम
τ = V/Q
CSTR, प्रथम कोटि
τ = X/(k·(1 − X)), CA = CA0/(1 + kτ)
PFR, प्रथम कोटि
τ = ln(1/(1 − X))/k, CA = CA0·e−kτ
आयतन से रूपांतरण
CSTR: X = kτ/(1 + kτ), PFR: X = 1 − e−kτ
श्रेणी में N समान CSTR
X = 1 − 1/(1 + kτi)N

ऊष्मा विनिमयक (LMTD)

ऊष्मा भार
Q = U·A·ΔTlm
लघुगणकीय माध्य तापमान अंतर
ΔTlm = (ΔT1 − ΔT2)/ln(ΔT1/ΔT2)
धारा संतुलन
Q = ṁcp(Tin − Tout)

ऊष्मा चालन

फ़ूरिये नियम
Q̇ = kAΔT/L
चालन प्रतिरोध
R = L/(kA)
संवहन प्रतिरोध
R = 1/(hA)
श्रेणी प्रतिरोध
Q̇ = ΔTtotal/ΣR
U-मान
U = 1/(ΣR·A)

पाइप घर्षण और शीर्ष हानि

रेनॉल्ड्स संख्या
Re = V·D/ν = ρ·V·D/μ
प्रवाह व्यवस्था
Re ≈ 2000 से नीचे स्तरीय, Re ≈ 4000 से ऊपर विक्षुब्ध
औसत वेग
V = Q/A, A = π·D²/4
डार्सी–वाइसबाख
hf = f·(L/D)·V²/(2g)
लघु हानियाँ
hm = ΣK·V²/(2g)
K के सामान्य मान
प्रवेश 0.5, निकास 1.0, 90° मोड़ ≈ 0.3
दाब पात
Δp = ρ·g·hf
दो खुले जलाशय
Δz = (f·L/D + ΣK)·V²/(2g)
मुक्त निकास
H = (1 + f·L/D + ΣK)·V²/(2g)

पंप और पंप शक्ति

द्रवीय शक्ति
Ph = ρ·g·Q·H = Q·Δp
शाफ़्ट शक्ति
Pshaft = Ph/ηpump
विद्युत शक्ति
Pel = Pshaft/ηmotor
पंप शीर्ष
H = Δz + Δp/(ρ·g) + hL
तंत्र हानियाँ
hL = (f·L/D + ΣK)·V²/(2g)

2अभ्यास प्रश्न

1.द्रव्यमान संतुलनमध्यम
मिक्सरधारा 11000 kg/h · 45% NaOHधारा 2ṁ₂ = ? · 20% NaOHउत्पाद25% NaOH

धारा 1 में हर घंटे धारा 2 की कितनी मात्रा मिलाई जाए ताकि मिश्रित उत्पाद में 25% NaOH हो? ṁ2 ज्ञात कीजिए।

ṁ1 = 1000 kg/hx1 = 45 %x2 = 20 %x3 = 25 %
ṁ2 = kg/h
2.द्रव्यमान संतुलनकठिन
वाष्पित्रफ़ीड F1400 kg/h · 11% NaOHउत्पाद P60% NaOHवाष्प W (शुद्ध पानी)W = ? kg/h

एक वाष्पित्र शुद्ध पानी उबालकर NaOH विलयन को सांद्र करता है। वाष्पित पानी W को kg/h में ज्ञात कीजिए।

F = 1400 kg/hxF = 11 %xP = 60 %
W = kg/h
3.ऊर्जा संतुलनमध्यम
गर्म पक्षठंडा पक्षहल्का तेल · 120 °C80 °Cपानी · 10 °Ct = ? °C

गर्म हल्का तेल बिना ऊष्मा हानि वाले प्रतिप्रवाह ऊष्मा विनिमयक में पानी को ठंडा करता है। पानी का निर्गम तापमान tout ज्ञात कीजिए।

ṁh = 0.5 kg/scp,h = 2.1 kJ/(kg·K)Th: 120 → 80 °Cṁc = 3 kg/scp,c = 4.18 kJ/(kg·K)tin = 10 °C
tout = °C
4.ऊर्जा संतुलनकठिन
गर्म पक्षठंडा पक्षग्लाइकॉल मिश्रण · 170 °C60 °Cपानी · 20 °C60 °C · ṁ = ?10% हानि

गर्म ग्लाइकॉल मिश्रण एक विनिमयक में पानी को गर्म करता है जो गर्म धारा द्वारा छोड़ी गई ऊष्मा का 10% परिवेश में खो देता है। आवश्यक पानी प्रवाह दर ṁc ज्ञात कीजिए।

ṁh = 1.5 kg/scp,h = 3.6 kJ/(kg·K)Th: 170 → 60 °Ct: 20 → 60 °Ccp,c = 4.18 kJ/(kg·K)हानि = 10 %
ṁc = kg/s
5.आदर्श गैस नियममध्यम
Ar का 80 gV = 30 LT = 100 °CP = ?

30 L की टंकी में 100 °C पर Ar का 80 g है। इसे आदर्श गैस मानकर दाब P ज्ञात कीजिए।

m = 80 gM = 39.95 g/molV = 30 LT = 100 °CR = 8.314 J/(mol·K)
P = kPa
6.आदर्श गैस नियमकठिन
अवस्था 1अवस्था 2

N₂ की एक निश्चित मात्रा 400 kPa, 5 L, 25 °C से 200 kPa और 180 °C पर जाती है। नया आयतन V2 ज्ञात कीजिए।

P1 = 400 kPaV1 = 5 LT1 = 25 °CP2 = 200 kPaT2 = 180 °C
V2 = L
7.स्टॉइकियोमेट्रीमध्यम
m(X)n(X)n(NH3​)m(NH3​)÷ M(X)× 2/ν× M(NH3​)

16 g N2 और 80 g H2, N2 + 3H2 → 2NH3 के अनुसार अभिक्रिया करते हैं। NH3 का कितना द्रव्यमान m बन सकता है?

M(N2) = 28.02M(H2) = 2.016M(NH3) = 17.03 g/mol
m = g
8.स्टॉइकियोमेट्रीकठिन
m(C3​H8​)n(C3​H8​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(C3​H8​)× 3/1× M(CO2​)

अभिक्रिया C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O में 20 g C3H8 पूरी तरह अभिक्रिया करता है (बाकी अभिकारक अधिक मात्रा में) और 49.1 g CO2 एकत्र होता है। प्रतिशत उपज Y ज्ञात करें।

M(C3H8) = 44.1 g/molM(CO2) = 44.01 g/molवास्तविक: 49.1 g
Y = %
9.रासायनिक साम्यमध्यम
H2​I2​HII0.80.80C−x−x+2xE0.8 − x0.8 − x2x

एक पात्र में 0.8 mol/L H₂ और 0.8 mol/L I₂ डालकर अभिक्रिया कराई जाती है: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, जहाँ Kc = 36। साम्य सांद्रता [HI] ज्ञात कीजिए।

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.8 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
10.रासायनिक साम्यकठिन
PCl5​PCl3​Cl2​I1.500C−x+x+xE1.5 − xxx

PCl₅ विघटित होता है: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, अभिक्रिया ताप पर Kc = 0.02। पात्र में शुरू में केवल 1.5 mol/L PCl₅ है। साम्य सांद्रता [PCl5] ज्ञात कीजिए।

[PCl₅]₀ = 1.5 mol/LKc = 0.02
[PCl5] = mol/L
11.कैलोरीमिति और एन्थैल्पीमध्यम
Tf​ = ?सीसाm = 100 gT = 150 °Cc = 0.129 J/(g·°C)पानीm = 200 gT = 23 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

150 °C पर सीसा का 100 g का एक टुकड़ा (c = 0.129 J/(g·°C)) एक ऊष्मारोधी कप में 23 °C पर रखे 200 g पानी (c = 4.18 J/(g·°C)) में डाला जाता है। अंतिम ताप Tf ज्ञात कीजिए।

mmetal = 100 gcmetal = 0.129 J/(g·°C)Tmetal = 150 °Cmwater = 200 gTwater = 23 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
12.कैलोरीमिति और एन्थैल्पीकठिन
HC6​H12​O6​ + 6O₂अभिकारक6CO₂ + 6H₂O(l)उत्पादΔH° = ?

मानक संभवन एन्थैल्पियों से अभिक्रिया C6H12O6 + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O(l) का ΔH° ज्ञात कीजिए।

ΔH°f(C6H12O6) = −1274 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
ΔH° = kJ
13.अभिक्रिया गतिकीमध्यम
t (min)C (mol/L)10 minC = ?

दर नियम −rA = k·CA² वाली अभिक्रिया का k = 0.05 L/(mol·min) है और यह 1.5 mol/L से शुरू होती है। 10 min बाद सांद्रता CA ज्ञात कीजिए।

k = 0.05 L/(mol·min)CA0 = 1.5 mol/Lt = 10 min
CA = mol/L
14.अभिक्रिया गतिकीकठिन
Tk30 °Ck1​?3·k1​

एक अभिक्रिया की सक्रियण ऊर्जा 80 kJ/mol है। 30 °C पर यह बहुत धीमी है। इसे 3 गुना तेज़ बनाने के लिए किस तापमान T2 (°C में) तक गर्म करना होगा?

Ea = 80 kJ/molT1 = 30 °Ck2/k1 = 3R = 8.314 J/(mol·K)
T2 = °C
15.रिएक्टर आकार निर्धारण (CSTR और PFR)मध्यम
Q = 100 L/minX = 90%V = ?, k = 0.3 min⁻¹

k = 0.3 min⁻¹ वाली एक प्रथम कोटि द्रव-प्रावस्था अभिक्रिया A → B, 100 L/min फ़ीड वाले प्लग-फ़्लो रिएक्टर (PFR) में की जाती है। घनत्व नियत है और रिएक्टर स्थायी अवस्था में है। A के 90% रूपांतरण के लिए रिएक्टर आयतन V लीटर में ज्ञात कीजिए।

Q = 100 L/mink = 0.3 min⁻¹X = 90%
V = L
16.रिएक्टर आकार निर्धारण (CSTR और PFR)कठिन
V = 800 LQ = 40 L/minX = ?

एक प्रथम कोटि द्रव-प्रावस्था अभिक्रिया (k = 0.2 min⁻¹) 40 L/min फ़ीड वाले 800 L CSTR में चलती है। घनत्व नियत है और रिएक्टर स्थायी अवस्था में है। रूपांतरण X प्रतिशत में ज्ञात कीजिए।

V = 800 LQ = 40 L/mink = 0.2 min⁻¹
X = %
17.ऊष्मा विनिमयक (LMTD)मध्यम
लंबाईT105 °C15 °C65 °CΔT₁ΔT₂संघनित होती भाप

एक संघनित्र में भाप नलियों के बाहर स्थिर 105 °C पर संघनित होती है। ठंडा करने वाला पानी (5 kg/s, cp = 4.18 kJ/(kg·K)) नलियों से होकर बहता है और 15 से 65 °C तक गर्म होता है। समग्र ऊष्मा अंतरण गुणांक 1000 W/(m²·K) है। आवश्यक ऊष्मा अंतरण क्षेत्रफल A ज्ञात कीजिए।

Ts = 105 °Cṁ = 5 kg/scp = 4.18 kJ/(kg·K)Tc: 15 → 65 °CU = 1000 W/(m²·K)
A = m²
18.ऊष्मा विनिमयक (LMTD)कठिन
लंबाईT180 °C135 °C117.7 °C10 °CΔT₁ΔT₂प्रतिप्रवाह

गर्म तेल (2 kg/s, cp = 2.5 kJ/(kg·K)) एक प्रतिप्रवाह विनिमयक में 180 से 135 °C तक ठंडा होता है। यह 10 °C पर प्रवेश करने वाले 0.5 kg/s पानी (cp = 4.18 kJ/(kg·K)) को गर्म करता है। U = 800 W/(m²·K) के साथ आवश्यक ऊष्मा अंतरण क्षेत्रफल A ज्ञात कीजिए।

ṁh = 2 kg/scp,h = 2.5 kJ/(kg·K)Th: 180 → 135 °Cṁc = 0.5 kg/scp,c = 4.18 kJ/(kg·K)Tc,in = 10 °CU = 800 W/(m²·K)
A = m²
19.ऊष्मा चालनमध्यम
जिप्सम बोर्ड, k = 0.17250 mmईंट, k = 0.72100 mm25 °C10 °CQ̇ = ?

एक दीवार जिप्सम बोर्ड की 250 mm और ईंट की 100 mm परत से बनी है, क्षेत्रफल 15 m²। बाहरी फलक 25 °C और 10 °C पर हैं। दीवार से ऊष्मा प्रवाह Q̇ ज्ञात कीजिए।

L1 = 250 mm, k1 = 0.17 W/(m·K)L2 = 100 mm, k2 = 0.72 W/(m·K)A = 15 m²T1 = 25 °CT3 = 10 °C
Q̇ = W
20.ऊष्मा चालनकठिन
खनिज ऊन, k = 0.04100 mmविस्तारित पॉलीस्टाइरीन, k = 0.035100 mmकमरा 22 °Cबाहर 1 °CQ̇

100 mm खनिज ऊन और 100 mm विस्तारित पॉलीस्टाइरीन की दीवार 22 °C वाले कमरे को 1 °C वाली बाहरी हवा से अलग करती है। संवहन गुणांक अंदर 6 W/(m²·K) और बाहर 25 W/(m²·K) हैं, और दीवार का क्षेत्रफल 8 m² है। दीवार का समग्र ऊष्मा अंतरण गुणांक U ज्ञात कीजिए।

L1 = 100 mm, k1 = 0.04 W/(m·K)L2 = 100 mm, k2 = 0.035 W/(m·K)A = 8 m²hi = 6 W/(m²·K)ho = 25 W/(m²·K)Troom = 22 °CTout = 1 °C
U = W/(m²·K)
21.पाइप घर्षण और शीर्ष हानिमध्यम
V = 1.9 m/sD = 250 mmL = 500 mf = 0.015

जल 250 mm आंतरिक व्यास वाले 500 m लंबे पाइप से 1.9 m/s के औसत वेग से बहता है। डार्सी घर्षण गुणांक f = 0.015 और g = 9.81 m/s² लें। घर्षण शीर्ष हानि hf ज्ञात कीजिए।

V = 1.9 m/sL = 500 mD = 250 mmf = 0.015g = 9.81 m/s²
hf = m
22.पाइप घर्षण और शीर्ष हानिकठिन
K = 10Δz = 40 mL = 200 m, D = 150 mm, f = 0.022× मोड़ (K = 0.3)

दो खुले जलाशय 200 m लंबे, 150 mm आंतरिक व्यास और डार्सी घर्षण गुणांक f = 0.02 वाले पाइप से जुड़े हैं। ऊपरी जलाशय की जल सतह निचले जलाशय की सतह से 40 m ऊपर है। लघु हानियाँ हैं: एक तीखे किनारे वाला प्रवेश (K = 0.5), 2 मोड़ (हर एक K = 0.3), एक वाल्व (K = 10) और निचले जलाशय में निकास (K = 1.0)। g = 9.81 m/s² लें। प्रवाह दर Q L/s में ज्ञात कीजिए।

Δz = 40 mL = 200 mD = 150 mmf = 0.02Kentrance = 0.5Kbend = 0.3 (×2)Kvalve = 10Kexit = 1.0
Q = L/s
23.पंप और पंप शक्तिमध्यम
PQ = 80 L/sH = 46 m

80% दक्षता वाला एक पंप 46 m शीर्ष के विरुद्ध 80 L/s जल (ρ = 1000 kg/m³) देता है। g = 9.81 m/s² लें। आवश्यक शाफ़्ट शक्ति Pshaft kW में ज्ञात कीजिए।

Q = 80 L/sH = 46 mη = 80%g = 9.81 m/s²
Pshaft = kW
24.पंप और पंप शक्तिकठिन
150 kPa (गेज)PQ = 15 L/sΔz = 14 mL = 100 m, D = 100 mm, f = 0.022, ΣK = 6

एक पंप 15 L/s जल (ρ = 1000 kg/m³) को एक खुले निचले जलाशय से एक ऊपरी टैंक तक ले जाता है, जिसकी जल सतह 14 m ऊँची है। पाइप 100 m लंबा है, उसका आंतरिक व्यास 100 mm और डार्सी घर्षण गुणांक f = 0.022 है; लघु-हानि गुणांकों का योग ΣK = 6 है (प्रवेश और निकास सहित)। g = 9.81 m/s² लें। ऊपरी टैंक बंद है और उसके जल के ऊपर की वायु 150 kPa के गेज दाब पर है। पंप द्वारा जोड़ा जाने वाला शीर्ष H ज्ञात कीजिए।

Q = 15 L/sΔz = 14 mL = 100 mD = 100 mmf = 0.022ΣK = 6ptank = 150 kPa
H = m

3विलयन

1.द्रव्यमान संतुलन

उत्तर: ṁ2 = 4000 kg/h

स्थायी अवस्था द्रव्यमान संतुलन: कुल और हर घटक के लिए अंदर = बाहर। मिश्रण के प्रश्न दोनों को जोड़ते हैं।

संतुलन

Total: ṁ3 = ṁ1 + ṁ2
NaOH: ṁ1x1 + ṁ2x2 = (ṁ1 + ṁ2)x3

ṁ2 के लिए हल करें

ṁ2 = ṁ1(x1 − x3)/(x3 − x2) = 1000·(45 − 25)/(25 − 20) = 4000 kg/h

उत्तर

ṁ2 = 4000 kg/h
2.द्रव्यमान संतुलन

उत्तर: W = 1143 kg/h

बंधक घटक: वह घटक जो केवल एक धारा में बिना बदले गुज़रता है (यहाँ विलेय) प्रवाहों को सीधे जोड़ता है। फिर कुल संतुलन बाकी देता है।

विलेय संतुलन

F·xF = P·xP → P = 1400·11/60 = 256.7 kg/h

कुल संतुलन

W = F − P = 1400 − 256.7 = 1143 kg/h

उत्तर

W = 1143 kg/h
3.ऊर्जा संतुलन

उत्तर: tout = 13.35 °C

विनिमयक ऊर्जा संतुलन: बिना हानि के ṁhcp,h(Th,in − Th,out) = ṁccp,c(tout − tin)।

गर्म धारा द्वारा छोड़ी गई ऊष्मा

Q = 0.5·2.1·(120 − 80) = 42 kW

पानी द्वारा ली गई ऊष्मा

tout = tin + Q/(ṁccp,c) = 10 + 42/(3·4.18) = 13.35 °C

उत्तर

tout = 13.35 °C
4.ऊर्जा संतुलन

उत्तर: ṁc = 3.197 kg/s

हानि सहित ऊर्जा संतुलन: छोड़ी गई ऊष्मा = अवशोषित ऊष्मा + खोई ऊष्मा।

छोड़ी गई ऊष्मा

Qh = 1.5·3.6·(170 − 60) = 594 kW

पानी तक पहुँचने वाली ऊष्मा

Qc = (1 − 0.1)·594 = 534.6 kW

पानी प्रवाह दर

ṁc = Qc/(cp,c·Δt) = 534.6/(4.18·40) = 3.197 kg/s

उत्तर

ṁc = 3.197 kg/s
5.आदर्श गैस नियम

उत्तर: P = 207.1 kPa

आदर्श गैस नियम: PV = nRT, n = m/M के साथ।

मोल

n = m/M = 80/39.95 = 2.003 mol
T = 100 + 273.15 = 373.1 K

दाब

P = nRT/V = 2.003·8.314·373.1/0.03 = 207.1 kPa

उत्तर

P = 207.1 kPa
6.आदर्श गैस नियम

उत्तर: V2 = 15.2 L

संयुक्त गैस नियम: आदर्श गैस की निश्चित मात्रा के लिए P1V1/T1 = P2V2/T2।

परम तापमान

T1 = 298.1 K, T2 = 453.1 K

संयुक्त गैस नियम

V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 5·(400/200)·(453.1/298.1) = 15.2 L

उत्तर

V2 = 15.2 L
7.स्टॉइकियोमेट्री

उत्तर: m = 19.45 g

स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।

हर अभिकारक के मोल

n(N2) = 16/28.02 = 0.571 mol
n(H2) = 80/2.016 = 39.68 mol

सीमांत अभिकारक

0.571/1 = 0.571, 39.68/3 = 13.23 → N2

उत्पाद का द्रव्यमान

n(NH3) = 0.571·2 = 1.142 mol
m = 1.142·17.03 = 19.45 g

उत्तर

m = 19.45 g
8.स्टॉइकियोमेट्री

उत्तर: Y = 82 %

स्टॉइकियोमेट्री: संतुलित समीकरण कण गिनता है, ग्राम नहीं। n = m/M से द्रव्यमान को मोल में बदलें, समीकरण के गुणांकों को मोल अनुपात के रूप में लें, फिर m = n·M से वापस बदलें। दो अभिकारकों में सीमांत अभिकारक वह है जो पहले खत्म होता है और उत्पाद की मात्रा तय करता है।

सैद्धांतिक उपज

n(C3H8) = 20/44.1 = 0.4535 mol
m = 0.4535·3/1·44.01 = 59.88 g

प्रतिशत उपज

Y = 49.1/59.88·100 = 82%

उत्तर

Y = 82%
9.रासायनिक साम्य

उत्तर: [HI] = 1.2 mol/L

रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।

साम्य व्यंजक

36 = (2x)²/(0.8 − x)²

वर्गमूल लें

6 = 2x/(0.8 − x) → x = 0.8·6/(2 + 6) = 0.6 mol/L

साम्य सांद्रता

[HI] = 2x = 1.2 mol/L

उत्तर

[HI] = 1.2 mol/L
10.रासायनिक साम्य

उत्तर: [PCl5] = 1.337 mol/L

रासायनिक साम्य: aA + bB ⇌ cC + dD के लिए साम्य स्थिरांक Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) है, जिसमें साम्य पर सांद्रताएँ ली जाती हैं। ICE तालिका (प्रारंभिक, परिवर्तन, साम्य) प्रारंभिक मात्राओं को साम्य मात्राओं से एक अज्ञात x के ज़रिए जोड़ती है, जिसे गुणांकों से मापित किया जाता है।

साम्य व्यंजक

0.02 = x²/(1.5 − x) → x² + 0.02·x − 0.03 = 0

द्विघात समीकरण हल करें

x = (−0.02 + √(0.02² + 4·0.03))/2 = 0.1635 mol/L

साम्य सांद्रता

[PCl₅] = 1.5 − 0.1635 = 1.337 mol/L

उत्तर

[PCl5] = 1.337 mol/L
11.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी

उत्तर: Tf = 24.93 °C

ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।

ऊष्मा संतुलन

100·0.129·(150 − Tf) = 200·4.18·(Tf − 23)

अंतिम ताप के लिए हल करें

Tf = (12.9·150 + 836·23)/(12.9 + 836) = 24.93 °C

उत्तर

Tf = 24.93 °C
12.कैलोरीमिति और एन्थैल्पी

उत्तर: ΔH° = −2802 kJ

ऊष्मा और एन्थैल्पी: किसी पदार्थ को गर्म करने के लिए q = m·c·ΔT लगती है। कैलोरीमीटर में गर्म वस्तु द्वारा दी गई ऊष्मा ठंडी वस्तु द्वारा ली गई ऊष्मा के बराबर होती है। अभिक्रिया का एन्थैल्पी परिवर्तन संभवन एन्थैल्पियों से मिलता है: ΔH° = ΣΔH°f(उत्पाद) − ΣΔH°f(अभिकारक), हर एक को उसके गुणांक से गुणा करके।

अभिक्रिया की एन्थैल्पी

ΔH° = [6·(−393.5) + 6·(−285.8)] − [1·(−1274) + 6·0] = −2802 kJ

उत्तर

ΔH° = −2802 kJ

ऋणात्मक: अभिक्रिया ऊष्मा छोड़ती है (ऊष्माक्षेपी)।

13.अभिक्रिया गतिकी

उत्तर: CA = 0.8571 mol/L

अभिक्रिया दर: प्रथम-कोटि अभिक्रिया के लिए −dC/dt = kC, इसलिए C = C₀·e−kt और अर्धायु ln 2/k सांद्रता पर निर्भर नहीं करती। द्वितीय-कोटि अभिक्रिया के लिए 1/C = 1/C₀ + kt। दर स्थिरांक आरेनियस के अनुसार तापमान के साथ बढ़ता है: k = A·e−Ea/(RT)।

समाकलित द्वितीय-कोटि नियम

1/CA = 1/CA0 + kt = 0.6667 + 0.05·10 = 1.167 L/mol
CA = 1/1.167 = 0.8571 mol/L

उत्तर

CA = 0.8571 mol/L
14.अभिक्रिया गतिकी

उत्तर: T2 = 40.87 °C

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

परम तापमान

T1 = 303.1 K

आरेनियस को T₂ के लिए हल करें

1/T2 = 1/303.1 − 8.314·ln(3)/80000 = 3.299 × 10⁻³ − 1.142 × 10⁻⁴ = 3.185 × 10⁻³ K⁻¹
T2 = 314 K = 40.87 °C

उत्तर

T2 = 40.87 °C
15.रिएक्टर आकार निर्धारण (CSTR और PFR)

उत्तर: V = 767.5 L

आदर्श रिएक्टर, प्रथम कोटि अभिक्रिया (−rA = k·CA) स्थायी अवस्था में, स्पेस टाइम τ = V/Q के साथ। CSTR पूर्णतः मिश्रित होता है, इसलिए पूरा आयतन निम्न निकास सांद्रता पर अभिक्रिया करता है: τ = X/(k·(1 − X)) और CA = CA0/(1 + k·τ)। PFR में तरल की हर परत एक छोटे बैच रिएक्टर की तरह अभिक्रिया करती है: τ = ln(1/(1 − X))/k और CA = CA0·e−k·τ। समान रूपांतरण के लिए CSTR को हमेशा PFR से अधिक आयतन चाहिए।

स्पेस टाइम

τ = ln(1/(1 − 0.9))/0.3 = 2.303/0.3 = 7.675 min

आयतन

V = Q·τ = 100·7.675 = 767.5 L

उत्तर

V = 767.5 L
16.रिएक्टर आकार निर्धारण (CSTR और PFR)

उत्तर: X = 80 %

आदर्श रिएक्टर, प्रथम कोटि अभिक्रिया (−rA = k·CA) स्थायी अवस्था में, स्पेस टाइम τ = V/Q के साथ। CSTR पूर्णतः मिश्रित होता है, इसलिए पूरा आयतन निम्न निकास सांद्रता पर अभिक्रिया करता है: τ = X/(k·(1 − X)) और CA = CA0/(1 + k·τ)। PFR में तरल की हर परत एक छोटे बैच रिएक्टर की तरह अभिक्रिया करती है: τ = ln(1/(1 − X))/k और CA = CA0·e−k·τ। समान रूपांतरण के लिए CSTR को हमेशा PFR से अधिक आयतन चाहिए।

स्पेस टाइम

τ = V/Q = 800/40 = 20 min, kτ = 0.2·20 = 4

रूपांतरण

X = kτ/(1 + kτ) = 4/(1 + 4) = 80%

उत्तर

X = 80%
17.ऊष्मा विनिमयक (LMTD)

उत्तर: A = 16.95 m²

LMTD method: the temperature difference between the streams changes along the exchanger, so the rate equation uses its logarithmic mean: Q̇ = U·A·ΔTlm, with ΔTlm = (ΔT₁ − ΔT₂)/ln(ΔT₁/ΔT₂), where ΔT₁ and ΔT₂ are the differences at the two ends. Counter-flow gives a larger ΔTlm than parallel flow for the same inlet and outlet temperatures.

पानी पक्ष से ऊष्मा भार

Q̇ = 5·4.18·(65 − 15) = 1045 kW

सिरों पर तापांतर

ΔT₁ = 105 − 15 = 90 K
ΔT₂ = 105 − 65 = 40 K

लघुगणकीय माध्य तापांतर

ΔTlm = (ΔT₁ − ΔT₂)/ln(ΔT₁/ΔT₂) = (90 − 40)/ln(90/40) = 61.66 K

क्षेत्रफल

A = Q̇/(U·ΔTlm) = 1.045 × 10⁶/(1000·61.66) = 16.95 m²

उत्तर

A = 16.95 m²
18.ऊष्मा विनिमयक (LMTD)

उत्तर: A = 3.123 m²

LMTD विधि: विनिमयक के साथ धाराओं के बीच तापांतर बदलता है, इसलिए दर समीकरण उसका लघुगणकीय माध्य लेता है: Q̇ = U·A·ΔTlm, जहाँ ΔTlm = (ΔT₁ − ΔT₂)/ln(ΔT₁/ΔT₂), और ΔT₁ व ΔT₂ दोनों सिरों पर अंतर हैं। समान इनलेट और आउटलेट तापमानों के लिए प्रतिप्रवाह, समांतर प्रवाह से बड़ा ΔTlm देता है।

ऊष्मा भार और पानी का निर्गम तापमान

Q̇ = ṁhcp,h(Th,in − Th,out) = 2·2.5·45 = 225 kW
Tc,out = 10 + 225/(0.5·4.18) = 117.7 °C

सिरों पर तापांतर

प्रतिप्रवाह में गर्म इनलेट ठंडे आउटलेट के सामने और गर्म आउटलेट ठंडे इनलेट के सामने होता है।

ΔT₁ = Th,in − Tc,out = 180 − 117.7 = 62.34 K
ΔT₂ = Th,out − Tc,in = 135 − 10 = 125 K

लघुगणकीय माध्य तापांतर

ΔTlm = (ΔT₁ − ΔT₂)/ln(ΔT₁/ΔT₂) = (62.34 − 125)/ln(62.34/125) = 90.07 K

क्षेत्रफल

A = Q̇/(U·ΔTlm) = 225000/(800·90.07) = 3.123 m²

उत्तर

A = 3.123 m²
19.ऊष्मा चालन

उत्तर: Q̇ = 139.8 W

तापीय प्रतिरोध: श्रेणी परतों से स्थिर ऊष्मा प्रवाह श्रेणी प्रतिरोधकों में धारा जैसा व्यवहार करता है: Q̇ = ΔT/ΣR, चालक परत के लिए R = L/(kA) और संवहन सतह के लिए R = 1/(hA)। हर परत पर तापमान पात उसके प्रतिरोध के अनुपात में होता है।

परत प्रतिरोध

R1 = L1/(k1A) = (250/1000)/(0.17·15) = 0.09804 K/W
R2 = L2/(k2A) = (100/1000)/(0.72·15) = 0.009259 K/W

ऊष्मा प्रवाह

Q̇ = (T1 − T3)/(R1 + R2) = 15/0.1073 = 139.8 W

उत्तर

Q̇ = 139.8 W
20.ऊष्मा चालन

उत्तर: U = 0.1797 W/(m²·K)

तापीय प्रतिरोध: श्रेणी परतों से स्थिर ऊष्मा प्रवाह श्रेणी प्रतिरोधकों में धारा जैसा व्यवहार करता है: Q̇ = ΔT/ΣR, चालक परत के लिए R = L/(kA) और संवहन सतह के लिए R = 1/(hA)। हर परत पर तापमान पात उसके प्रतिरोध के अनुपात में होता है।

श्रेणी प्रतिरोध

Ri = 1/(hiA) = 1/(6·8) = 0.02083 K/W
R1 = L1/(k1A) = (100/1000)/(0.04·8) = 0.3125 K/W
R2 = L2/(k2A) = (100/1000)/(0.035·8) = 0.3571 K/W
Ro = 1/(hoA) = 1/(25·8) = 0.005 K/W
ΣR = 0.6955 K/W

समग्र गुणांक

U = 1/(A·ΣR) = 1/(8·0.6955) = 0.1797 W/(m²·K)

उत्तर

U = 0.1797 W/(m²·K)
21.पाइप घर्षण और शीर्ष हानि

उत्तर: hf = 5.52 m

पाइप प्रवाह: रेनॉल्ड्स संख्या Re = V·D/ν = ρ·V·D/μ स्तरीय प्रवाह (Re लगभग 2000 से कम) को विक्षुब्ध प्रवाह (लगभग 4000 से अधिक) से अलग करती है। पाइप के अनुदिश घर्षण से डार्सी–वाइसबाख शीर्ष हानि hf = f·(L/D)·V²/(2g) होती है। फ़िटिंग, वाल्व, प्रवेश और निकास लघु हानियाँ hm = ΣK·V²/(2g) जोड़ते हैं। दो खुले जलाशय सतहों के बीच ऊर्जा समीकरण Δz = hf + hm देता है, जिसमें निकास हानि K = 1 शामिल है।

वेग शीर्ष

V²/(2g) = 1.9²/(2·9.81) = 0.184 m

डार्सी–वाइसबाख

hf = f·(L/D)·V²/(2g) = 0.015·(500/0.25)·1.9²/(2·9.81) = 5.52 m

उत्तर

hf = 5.52 m
22.पाइप घर्षण और शीर्ष हानि

उत्तर: Q = 79.51 L/s

पाइप प्रवाह: रेनॉल्ड्स संख्या Re = V·D/ν = ρ·V·D/μ स्तरीय प्रवाह (Re लगभग 2000 से कम) को विक्षुब्ध प्रवाह (लगभग 4000 से अधिक) से अलग करती है। पाइप के अनुदिश घर्षण से डार्सी–वाइसबाख शीर्ष हानि hf = f·(L/D)·V²/(2g) होती है। फ़िटिंग, वाल्व, प्रवेश और निकास लघु हानियाँ hm = ΣK·V²/(2g) जोड़ते हैं। दो खुले जलाशय सतहों के बीच ऊर्जा समीकरण Δz = hf + hm देता है, जिसमें निकास हानि K = 1 शामिल है।

हानि गुणांक

f·L/D = 0.02·200/0.15 = 26.67
ΣK = 0.5 + 2·0.3 + 10 + 1.0 = 12.1

ऊर्जा समीकरण

दोनों सतहें वायु के लिए खुली हैं और लगभग विराम में हैं, इसलिए पूरा Δz पाइप में खो जाता है।

40 = (26.67 + 12.1)·V²/(2·9.81)
V = √(2·9.81·40/38.77) = 4.499 m/s

प्रवाह दर

Q = V·π·D²/4 = 4.499·0.01767 = 0.07951 m³/s = 79.51 L/s

उत्तर

Q = 79.51 L/s
23.पंप और पंप शक्ति

उत्तर: Pshaft = 45.13 kW

पंप शक्ति: जल को दी गई शक्ति द्रवीय शक्ति Ph = ρ·g·Q·H = Q·Δp है। शाफ़्ट को अधिक देना पड़ता है क्योंकि पंप में कुछ हानि होती है: Pshaft = Ph/ηpump, और मोटर Pel = Pshaft/ηmotor लेती है। पंप शीर्ष H ऊर्जा समीकरण से मिलता है: स्थैतिक उठान + दाब शीर्ष + सभी घर्षण और लघु हानियाँ।

द्रवीय शक्ति

Ph = ρ·g·Q·H = 1000·9.81·0.08·46 = 36.1 kW

शाफ़्ट शक्ति

Pshaft = Ph/η = 36.1/0.8 = 45.13 kW

उत्तर

Pshaft = 45.13 kW
24.पंप और पंप शक्ति

उत्तर: H = 34.5 m

पंप शक्ति: जल को दी गई शक्ति द्रवीय शक्ति Ph = ρ·g·Q·H = Q·Δp है। शाफ़्ट को अधिक देना पड़ता है क्योंकि पंप में कुछ हानि होती है: Pshaft = Ph/ηpump, और मोटर Pel = Pshaft/ηmotor लेती है। पंप शीर्ष H ऊर्जा समीकरण से मिलता है: स्थैतिक उठान + दाब शीर्ष + सभी घर्षण और लघु हानियाँ।

वेग

V = Q/A = 0.015/0.007854 = 1.91 m/s
V²/(2g) = 0.1859 m

शीर्ष हानियाँ

hL = (f·L/D + ΣK)·V²/(2g) = (22 + 6)·0.1859 = 5.205 m

दाब शीर्ष

p/(ρ·g) = 150000/(1000·9.81) = 15.29 m

पंप शीर्ष

दोनों सतहें लगभग विराम में हैं, इसलिए कोई वेग शीर्ष पद नहीं है।

H = Δz + p/(ρ·g) + hL = 14 + 15.29 + 5.205 = 34.5 m

उत्तर

H = 34.5 m

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