Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
buta warna merah-hijau bersifat resesif terpaut-X (alel b). Seorang ibu pembawa, XBXb, memiliki anak dengan ayah yang tidak terkena, XBY. Gamet ibu berada di sisi kotak. Klik sel untuk anak laki-laki yang tidak terkena.
Suatu kelainan resesif menyerang 1 dari 2500 populasi dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg. Berapa fraksi f populasi yang merupakan pembawa (heterozigot)?
Mengapa replikasi DNA memerlukan primase?
Penyakit sel sabit disebabkan oleh substitusi satu basa yang mengubah glutamat menjadi valin pada beta-globin. Jenis mutasi apakah ini?
Jawaban: XB × Y
Kotak Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang bagian atas, gamet induk lainnya di sisi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sampingnya, dan setiap sel sama-sama mungkin. Sifat resesif hanya tampak ketika kedua alel resesif; untuk sifat terpaut-X, anak laki-laki mendapat satu-satunya X dari ibu.
Jawaban: f = 0,0392
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: A · DNA polimerase hanya dapat memperpanjang untai yang sudah ada, sehingga diperlukan primer RNA pendek
Primase membuat primer RNA pendek dengan ujung 3′ bebas. DNA polimerase memperpanjangnya; primer itu kemudian dibuang dan diganti DNA.
Jawaban: A · Mutasi missense
Perubahan satu basa (GAG menjadi GTG) mengganti satu asam amino dengan yang lain, yaitu mutasi missense. Valin yang hidrofobik membuat hemoglobin terdeoksigenasi berpolimerisasi.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology