Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap pendek (a), dan biji bulat (B) terhadap keriput (b). Gen-gen terletak pada kromosom berbeda. Untuk persilangan AaBb × aaBb, berapa peluang P keturunan bersifat tinggi, biji keriput?
Suatu kelainan resesif menyerang 1% populasi dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg. Berapa fraksi f populasi yang merupakan pembawa (heterozigot)?
Sambungan sel mana yang merekatkan sel epitel yang bertetangga dan mencegah cairan bocor di antaranya?
Mengapa kolkisin menghentikan sel yang sedang membelah pada mitosis?
Jawaban: P = 0,125
Genetika Mendel: setiap induk mewariskan satu alel dari setiap gen, dipilih secara acak. Persegi Punnett mencantumkan setiap kombinasi gamet, masing-masing sama mungkin. Alel dominan (huruf kapital) selalu tampak jika ada; alel resesif hanya dalam bentuk homozigot. Gen pada kromosom berbeda diwariskan secara bebas, sehingga peluangnya dikalikan.
Jawaban: f = 0,18
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: B · Tight junction (taut kedap)
Tight junction menyatukan membran sel yang berdampingan dengan rapat sehingga menutup jalur paraseluler, misalnya pada lapisan usus dan sawar darah–otak.
Jawaban: C · Kolkisin menghentikan polimerisasi tubulin, sehingga gelendong tidak dapat terbentuk
Kolkisin berikatan dengan tubulin dan mencegah perakitan mikrotubulus. Tanpa gelendong yang berfungsi, kromosom tidak dapat melekat dengan benar dan titik periksa gelendong menahan sel di metafase.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology