Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
distrofi otot Duchenne bersifat resesif terpaut-X (alel d). Seorang ibu pembawa, XDXd, memiliki anak dengan ayah yang tidak terkena, XDY. Gamet ibu berada di sisi kotak. Klik sel untuk anak perempuan pembawa.
Dalam populasi 500 individu dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg, 4% menunjukkan sifat resesif. Berapa individu N yang diperkirakan homozigot dominan?
Apa itu pindah silang (crossing over) pada meiosis?
Titik pemeriksaan mana yang memastikan semua kromosom terikat pada gelendong sebelum anafase dimulai?
Jawaban: Xd × XD
Kotak Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang bagian atas, gamet induk lainnya di sisi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sampingnya, dan setiap sel sama-sama mungkin. Sifat resesif hanya tampak ketika kedua alel resesif; untuk sifat terpaut-X, anak laki-laki mendapat satu-satunya X dari ibu.
Jawaban: N = 320
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: B · Pertukaran materi genetik antara kromosom homolog pada profase I
Kromatid bukan saudara dari kromosom homolog bertukar segmen di kiasma, sehingga variasi genetik meningkat.
Jawaban: D · Titik pemeriksaan perakitan gelendong (metafase)
Titik pemeriksaan gelendong menunda anafase sampai setiap kinetokor terikat, sehingga kromosom tidak terbagi secara tidak merata.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology