Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
buta warna merah-hijau bersifat resesif terpaut-X (alel b). Seorang ibu pembawa, XBXb, memiliki anak dengan ayah yang terkena, XbY. Gamet ibu berada di sisi kotak. Klik sel untuk anak laki-laki yang tidak terkena.
Dalam populasi 10000 individu dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg, 4% menunjukkan sifat resesif. Berapa individu N yang diperkirakan homozigot dominan?
Apa itu pindah silang (crossing over) pada meiosis?
Gagal berpisah (nondisjunction) saat meiosis dapat menyebabkan:
Jawaban: XB × Y
Kotak Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang bagian atas, gamet induk lainnya di sisi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sampingnya, dan setiap sel sama-sama mungkin. Sifat resesif hanya tampak ketika kedua alel resesif; untuk sifat terpaut-X, anak laki-laki mendapat satu-satunya X dari ibu.
Jawaban: N = 6400
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: D · Pertukaran materi genetik antara kromosom homolog pada profase I
Kromatid bukan saudara dari kromosom homolog bertukar segmen di kiasma, sehingga variasi genetik meningkat.
Jawaban: D · Gamet dengan jumlah kromosom abnormal, seperti pada sindrom Down
Kegagalan berpisahnya kromosom homolog (meiosis I) atau kromatid saudara (meiosis II) menghasilkan gamet aneuploid, misalnya trisomi 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology