Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap pendek (a), dan biji bulat (B) terhadap keriput (b). Gen-gen terletak pada kromosom berbeda. Untuk persilangan AaBb × AaBb, berapa peluang P keturunan bersifat tinggi, biji bulat?
Suatu kelainan resesif menyerang 1 dari 2500 populasi dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg. Berapa fraksi f populasi yang merupakan pembawa (heterozigot)?
Sel epitel usus menyerap glukosa melawan gradiennya dengan kotransporter natrium–glukosa. Jenis transpor apakah ini?
Titik pemeriksaan mana yang memastikan semua kromosom terikat pada gelendong sebelum anafase dimulai?
Jawaban: P = 0,5625
Genetika Mendel: setiap induk mewariskan satu alel dari setiap gen, dipilih secara acak. Persegi Punnett mencantumkan setiap kombinasi gamet, masing-masing sama mungkin. Alel dominan (huruf kapital) selalu tampak jika ada; alel resesif hanya dalam bentuk homozigot. Gen pada kromosom berbeda diwariskan secara bebas, sehingga peluangnya dikalikan.
Jawaban: f = 0,0392
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: C · Transpor aktif sekunder
Pompa Na⁺/K⁺ memakai ATP untuk membuat gradien natrium. SGLT1 memakai energi natrium yang mengalir masuk untuk menarik glukosa masuk melawan gradiennya.
Jawaban: C · Titik pemeriksaan perakitan gelendong (metafase)
Titik pemeriksaan gelendong menunda anafase sampai setiap kinetokor terikat, sehingga kromosom tidak terbagi secara tidak merata.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology